Cinacalcet Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2015

Aktivna sestavina:

cinacalcet hydrochloride

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Calcium homeostasis

Terapevtsko območje:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapevtske indikacije:

Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenance dialysis therapy.Cinacalcet Mylan may be used as part of a therapeutic regimen including phosphate binders and/or vitamin D sterols, as appropriate.Reduction of hypercalcaemia in patients with:parathyroid carcinomaprimary HPT for whom parathyroidectomywould be indicated on the basis of serum calcium levels (as defined by relevant treatment guidelines), but in whom parathyroidectomy is not clinically appropriate or is contraindicated. 

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CINACALCET MYLAN 30 MG FILM-COATED TABLETS
CINACALCET MYLAN 60 MG FILM-COATED TABLETS
CINACALCET MYLAN 90 MG FILM-COATED TABLETS
cinacalcet
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cinacalcet Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cinacalcet Mylan
3.
How to take Cinacalcet Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Cinacalcet Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CINACALCET MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cinacalcet Mylan contains the active ingredient cinacalcet, which
works by controlling the levels of
parathyroid hormone (PTH), calcium and phosphorous in your body. It is
used to treat problems with
organs called parathyroid glands. The parathyroids are four small
glands in the neck, near the thyroid
gland, that produce parathyroid hormone (PTH).
Cinacalcet Mylan is used in adults:
•
to treat secondary hyperparathyroidism in adults with serious kidney
disease who need dialysis
to clear their blood of waste products
•
to reduce high levels of calcium in the blood (hypercalcaemia) in
adult patients with parathyroid
cancer
•
to reduce high levels of calcium in the blood (hypercalcaemia) in
adult patients with primary
hyperparathyroidism when removal of the parathyroid gland is not
possible.
Cinacalcet Mylan is used in children aged 3 years to less than 18
years of age:
•
to treat secondary hyperparathyroidism in patients with serious kidn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cinacalcet Mylan 30 mg film-coated tablets.
Cinacalcet Mylan 60 mg film-coated tablets.
Cinacalcet Mylan 90 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Cinacalcet Mylan 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 30 mg of cinacalcet (as
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 60 mg of cinacalcet (as
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 90 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg of cinacalcet (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Cinacalcet Mylan 30 mg film-coated tablets
10.0 mm x 6.4 mm, green, film-coated, oval, biconvex, bevelled edge
tablet debossed with M on one
side of the tablet and CI30 on the other side.
Cinacalcet Mylan 60 mg film-coated tablets
12.5 mm x 8.0 mm, green, film-coated, oval, biconvex, bevelled edge
tablet debossed with M on one
side of the tablet and CI60 on the other side.
Cinacalcet Mylan 90 mg film-coated tablets
14.3 mm x 9.0 mm, green, film-coated, oval, biconvex, bevelled edge
tablet debossed with M on one
side of the tablet and CI90 on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Secondary hyperparathyroidism
_Adults _
Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in adult patients
with end-stage renal disease
(ESRD) on maintenance dialysis therapy.
3
_Paediatric population _
Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in children aged 3
years and older with end-stage
renal disease (ESRD) on maintenance dialysis therapy in whom secondary
HPT is not adequately
controlled with standard of care therapy (see section 4.4).
Cinacalcet Mylan may be used as part of a therapeutic regimen
including phosphate binders and/or
vitamin D sterols, as appropriate (see section 5.1).
Parathyroid carcinoma and primary hyperparathyroidism in adults
Reduction of hypercalcaemia in adult patients with:
•
parathyroi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov