Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Benazeprilhydrochlorid
Viatris Healthcare GmbH (8009064)
C09AA07
Benazepril hydrochloride
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Benazeprilhydrochlorid (23413) 20 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1996-04-29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CIBACEN 20 MG FILMTABLETTEN ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN Benazeprilhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Cibacen und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cibacen beachten? 3. Wie ist Cibacen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Cibacen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CIBACEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cibacen ist ein ACE-Hemmer, d. h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden und herzentlastenden Eigenschaften. Cibacen wird angewendet: - bei nicht organbedingtem Bluthochdruck (essenzielle Hypertonie) - bei Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) – zusätzlich zu harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika) und insbesondere bei schwerer Herzinsuffizienz auch zu Digitalis. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CIBACEN BEACHTEN? _ _ CIBACEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Benazeprilhydrochlorid, einen anderen ACE-Hemmer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; - wenn bei Ihnen eine Neigung zu Gewebeschwellung (angioneurotisches Ödem oder sonstige Angioödeme, auch in Folge einer früheren ACE-Hemmer-Therapie) vorliegt; - bei Verengung der Nierenarterien (beidseitig bzw. ei Preberite celoten dokument
1/17 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Cibacen 5 mg Filmtabletten Cibacen 10 mg Filmtabletten Cibacen 20 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Cibacen 5 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 5 mg Benazeprilhydrochlorid Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 142 mg Lactose- Monohydrat. Cibacen 10 mg Filmtabletten Jede Filmtablette enthält: 10 mg Benazeprilhydrochlorid Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 132 mg Lactose- Monohydrat. Cibacen 20 mg Filmtabletten Jede Filmtablette enthält: 20 mg Benazeprilhydrochlorid Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 117 mg Lactose- Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Cibacen 5 mg Filmtabletten Hellgelbe, ovaloide, leicht bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden. Cibacen 10 mg Filmtabletten Dunkelgelbe, runde, leicht bikonvexe Filmtabletten mit leicht abgeschrägten Kanten. Cibacen 20 mg Filmtabletten Hellorangene, runde, leicht bikonvexe Filmtabletten mit leicht abgeschrägten Kanten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essenzielle Hypertonie. Herzinsuffizienz – zusätzlich zu Diuretika und insbesondere bei schwerer Herzinsuffizienz auch zu Digitalis. (Siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG (Siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1) _ _ 2/17 DOSIERUNG ESSENZIELLE HYPERTONIE Üblicherweise beträgt die Anfangsdosis 10 mg Benazeprilhydrochlorid morgens. Wird mit dieser Dosis keine Blutdrucknormalisierung erreicht, kann die Dosis auf 20 mg Benazeprilhydrochlorid pro Tag erhöht werden. Das zeitliche Intervall zwischen den Dosiserhöhungen sollte 1-3 Wochen nicht unterschreiten. Bei manchen Patienten kann sich die Wirkung am Ende des Dosisintervalls abschwächen. Die tägliche Dosis sollte in diesem Fall auf zwei gleiche Einzeldosen verteilt werden. Die Erhal Preberite celoten dokument