CHAMPIX Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2019

Aktivna sestavina:

Varénicline (Tartrate de varénicline)

Dostopno od:

PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

N07BA03

INN (mednarodno ime):

VARENICLINE

Odmerek:

1MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Varénicline (Tartrate de varénicline) 1MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

14/28

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS AUTONOMIC DRUGS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152190002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-11-20

Lastnosti izdelka

                                _ _
_Monographie de CHAMPIX (tartrate de varénicline) _
_Page 1 de 66 _
MONOGRAPHIE
PR
CHAMPIX
MD
(comprimés de tartrate de varénicline)
varénicline à 0,5 et à 1,0 mg
(sous forme de tartrate)
Aide antitabagique
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
M.D. de C.P. Pharmaceuticals International C.V.
Pfizer Canada SRI, licencié
© 2019 Pfizer Canada SRI
Date de révision :
22 janvier 2019
Numéro de contrôle : 221214
_ _
_Monographie de CHAMPIX (tartrate de varénicline) _
_Page 2 de 66 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................27
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................30
SURDOSAGE....................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................44
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................46
ESSAIS CLINIQUES
.....................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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