CELIPROLOL Actavis 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

chlorhydrate de céliprolol

Dostopno od:

ACTAVIS France

Koda artikla:

C07AB08

INN (mednarodno ime):

hydrochloride of céliprolol

Odmerek:

200 mg

Farmacevtska oblika:

comprimé

Sestava:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de céliprolol : 200 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Razred:

Liste I

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

BETA-BLOQUANTS, SELECTIFS

Povzetek izdelek:

365 244-7 ou 34009 365 244 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/11/2014;365 245-3 ou 34009 365 245 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 920-6 ou 34009 565 920 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 634-2 ou 34009 387 634 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2014;

Status dovoljenje:

Archivée

Datum dovoljenje:

2004-09-23

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2012
Dénomination du médicament
CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un bêta bloquant. Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire. Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle et la prévention des crises douloureuses
d'angine de poitrine.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
sécable dans les cas suivants :

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de céliprolol
..................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Chez l'adulte
Posologie initiale : 200 mg le matin de préférence, avant le petit
déjeuner.
Cette posologie peut être augmentée à 400 mg, voire 600 mg, en
fonction de la réponse thérapeutique.
En cas d'arrêt du traitement, la posologie doit être diminuée
progressivement sur 1 ou 2 semaines.
En outre, il n'existe pas d'obstacle à l'association aux autres
thérapeutiques antihypertensives, par exemple les
diurétiques. Dans ce cas, une surveillance accrue de la pression
artérielle en début de traitement est nécessaire.
·
Chez l'enfant
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant compte tenu de
l'absence de données concernant la sécurité et
l'efficacité.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
·
Poussée asthmatique et bronchopneumopathie chronique obstructive,
dans leurs formes sévères.
·
Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement.
·
Choc cardiogénique.
·
Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés.
·
Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie).
·
Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
·
Bradycardie (< 45 - 50 battements par minute).
·
Phéochromocytome non traité.
·
Hypotension.
·
Hypersensibilité au céliprolol ou à l'un des excipients.
·
Antécédent de réaction anaph