Celecoxib axapharm 100 mg Gélules

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

celecoxibum

Dostopno od:

axapharm ag

Koda artikla:

M01AH01

INN (mednarodno ime):

celecoxibum

Farmacevtska oblika:

Gélules

Sestava:

celecoxibum 100 mg, lactosum monohydricum 16.9 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.32 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, pro capsula.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

sélectif de la COX-2 Inhibiteurs de la

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Célécoxib axapharm
Qu’est-ce que Célécoxib axapharm et quand doit-il être utilisé?
Quand Célécoxib axapharm ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Célécoxib axapharm?
Célécoxib axapharm peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Célécoxib axapharm?
Quels effets secondaires Célécoxib axapharm peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Célécoxib axapharm?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Célécoxib axapharm? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en novembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Célécoxib axapharm
Qu’est-ce que Célécoxib axapharm et quand doit-il être utilisé?
Célécoxib axapharm est utilisé pour le traitement de la douleur et
de l’inflammation provoquées par
l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile
idiopathique (chez les enfants d’un poids corporel
supérieur à 25 kg) et la spondylarthrite ankylosante (maladie de
Bechterew). Il appartient au groupe des
anti-inflammatoires non stéroïdiens qui agissent en inhibant
principalement

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Célécoxib axapharm
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Célécoxib axapharm
Composition
Principes actifs
Célécoxib.
Excipients
Les gélules de Célécoxib axapharm à 100 mg et 200 mg contiennent
les excipients suivants:
Lactose monohydraté: 16.90 mg (gélule à 100 mg) resp. 33.80 mg
(gélule à 200 mg).
Sodium laurilsulfate correspond à 0.32 mg de sodium (gélule à 100
mg) resp. 0.65 mg de sodium (gélule
à 200 mg).
Hydroxypropylcellulose faiblement substituée
Crospovidone
Povidone K29/32
Stéarate de magnésium.
Les coquilles de gélules continent de la gélatine et dioxyde de
titane (E171).
Les coquilles de gélules à 200 mg continent également de l’oxyde
de fer (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule à 100 mg: 1 gélule contient 100 mg de célécoxib.
Gélule à 200 mg: 1 gélule contient 200 mg de célécoxib.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des inflammations et des douleurs provoquées
par l’ostéoarthrose, la
polyarthrite chronique (arthrite rhumatoïde) et par la
spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew).
Traitement symptomatique de l’arthrite juvénile idiopathique chez
les enfants et les adolescents d’un
poids corporel supérieur à 25 kg.
La décision de prescrire un inhibiteur sélec