CEFUROXIMA ATB 250 mg

Država: Romunija

Jezik: romunščina

Source: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktivna sestavina:

CEFUROXIMUM

Dostopno od:

ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Koda artikla:

J01DC02

INN (mednarodno ime):

CEFUROXIMUM

Odmerek:

250mg

Farmacevtska oblika:

COMPR.

Tip zastaranja:

PRF

Izdeluje:

ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Terapevtska skupina:

ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERTIA A II-A

Povzetek izdelek:

6287/2014/02 Cutie cu 1 blist. PVC-Aclar/Al x 10 compr.; 6287/2014/01 Cutie cu 1 blist. PVC-Al-PA/Al x 10 compr.;

Navodilo za uporabo

1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 6287/2014/01-02_ Anexa 1_ 6288/2014/01-02 _ _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT/UTILIZATOR
CEFUROXIMĂ ATB 250 MG COMPRIMATE
CEFUROXIMĂ ATB 500 MG COMPRIMATE
Cefuroximă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului .
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicul
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1. Ce este Cefuroximă Atb şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefuroximă Atb
3. Cum să luaţi Cefuroximă Atb
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cefuroximă Atb
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFUROXIMĂ ATB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cefuroximă Atb este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi
şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui
grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă Atb este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la
nivelul:
-gâtului
-sinusurilor
-urechii medii
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Cefuroximă Atb poate fi utilizat pentru tratamentul
bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi
denumiţi căpuşe).
.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEFUROXIMĂ ATB
NU LUAŢI CEFUROXIMĂ ATB:
-DACĂ SUNTEŢI ALERGIC
(hipersensibil) la
ORICARE DINTRE ANTIBIOTICELE DIN CLASA CEFALOSPORINELOR
sau la
oricare

Lastnosti izdelka

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6287/2014/01-02_ Anexa 2_ 6288/2014/01-02 _ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroximă Atb 250 mg comprimate
Cefuroximă Atb 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Cefuroximă Atb 250 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine cefuroximă 250 mg sub formă de
cefuroximă axetil.
Cefuroximă Atb 500 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de
cefuroximă axetil.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Cefuroximă Atb 250 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la apropare
albă, inscripţionate cu „A33” pe una din
feţe.
Cefuroximă Atb 500 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la apropare
albă, inscripţionate cu „A34” pe una din
feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefuroxima Atb este indicată la adulţi, adolescenţi şi copii
începând cu vârsta de 3 luni pentru tratamentul
infecţiilor enumerate mai jos (vezi punctul 4.4. şi 4.5.)
-Amigdalite şi faringite streptococice acute
-Sinuzită bacteriană acută
-Otită medie acută
-Exacerbări acute ale bronşitei cronice
-Cistită
-Pielonefrită
-Infecţii necomplicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi
-Tratamentul bolii Lyme în stadiile incipiente.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire
la utilizarea adecvată a antibioticelor.
2
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Durata obişnuită a terapiei este de şapte zile (poate varia de la
cinci la zece zile)
Tabelul 1. Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutatea ≥40 kg)
INDICAŢIE CLINICĂ
DOZE
Amigdalite şi faringite acute, sinuzită bacteriană
acută
250 mg de două ori pe zi
Otită medie acută
500 mg de două ori pe zi
Exacerbări acute ale bronşitei cronice
500 mg de două ori pe zi
Cistită
250 mg de două ori pe zi
Pielonefrită
250 mg de două ori p