CEFTIN Granules pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Céfuroxime (Céfuroxime axétil)

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

J01DC02

INN (mednarodno ime):

CEFUROXIME

Odmerek:

125MG

Farmacevtska oblika:

Granules pour suspension

Sestava:

Céfuroxime (Céfuroxime axétil) 125MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

70/100 ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122448005; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2001-06-11

Lastnosti izdelka

_CEFTIN _
_1 août 2022 _
_CEFTIN (céfuroxime axétil) _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CEFTIN
céfuroxime axétil USP pour suspension orale
granules pour suspension, 125 mg de céfuroxime (sous forme de
céfuroxime axétil) /5 mL après
reconstitution, orale
USP
ANTIBIOTIQUE
Numéro de contrôle de la présentation : 267904
Sandoz Canada
Inc.
110 rue de
Lauzon
Boucherville, Québec
Canada J4B 1E6
Date d’approbation initiale
:
28 octobre 2022
_CEFTIN _
_1 août 2022 _
_CEFTIN (céfuroxime axétil) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
2021-07
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et
modification posologique
2021-07
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.3 Reconstitution
2021-07
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration
2021-07
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2021-07
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................