Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfixime anhydre
ZENTIVA France
cefixime anhydrous
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > céfixime anhydre : 200 mg . Sous forme de : céfixime trihydratée
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
liste I
Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3ème génération.
388 202-9 ou 34009 388 202 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 211-8 ou 34009 388 211 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 212-4 ou 34009 388 212 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 609-4 ou 34009 573 609 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 610-2 ou 34009 573 610 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 203-5 ou 34009 388 203 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2012;388 204-1 ou 34009 388 204 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 205-8 ou 34009 388 205 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 206-4 ou 34009 388 206 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 207-0 ou 34009 388 207 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 208-7 ou 34009 388 208 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 209-3 ou 34009 388 209 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 210-1 ou 34009 388 210 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2008-09-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018 Dénomination du médicament CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé Céfixime anhydre Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé.et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé.ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3ème génération. Ce médicament est un antibiotique du groupe des céphalosporines (groupe proche de celui des pénicillines). Ce médicament est indiqué dans le traitement des : · Certaines infections urogénitales, · Otites et sinusites aiguës, · Infections bronchiques et pulmonaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé : · Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfixime anhydre.................................................................................................................. 200 mg Sous forme de céfixime trihydraté Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment : · Pyélonéphrites aiguës sans uropathie, · Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des prostatites, · Surinfections bactériennes des bronchites aigües et exacerbations des bronchites chroniques, · Pneumopathie d’allure bactérienne, · Sinusites et otites aigües, · Urétrite gonococcique masculine Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration La présentation CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé est préconisée chez l’enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte. Posologie · La posologie de céfixime est de 400 mg/jour, en deux administrations, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à 200 mg. · Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une prise unique de deux comprimés à 200 mg. Chez le sujet âgé Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez le sujet âgé. Chez l'insuffisant rénal Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à 20 ml/min, il n'est pas utile de modifier la posologie. Pour des valeurs inférieures, y compris chez les patients hémodialysés, la posologie de céfixime ne devra pas dépasser 200 mg/ Preberite celoten dokument