CEDAX 400 MG 10 KAPSUL

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-09-2013

Aktivna sestavina:

SEFTIBUTEN

Dostopno od:

SCHERING PLOUGH

Koda artikla:

J01DD14

INN (mednarodno ime):

SEFTIBUTEN

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

sefiksim

Status dovoljenje:

Pasif

Datum dovoljenje:

2013-08-27

Navodilo za uporabo

                                 
 
1 
 
KULLANMA TALĐMATI 
 
CEDAX KAPSÜL 400 MG  
AĞIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDE: _Seftibuten 400 mg 
•  _YARDIMCI MADDE(LER):_ Mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat 
ve titanyum dioksit.  
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALĐMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu  kullanma  talimatını  saklayınız.  Daha  sonra  tekrar  okumaya  ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  Đlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1.   CEDAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.   CEDAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.   CEDAX NASIL KULLANILIR? _
_4.   OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.   CEDAX’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. 
CEDAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
CEDAX'ın etkin maddesi seftibuten, ağızdan alınan, yarı-sentetik, üçüncü kuşak sefalosporin 
antibiyotiktir.  
 
Her bir kutu CEDAX, 10 adet kapsülün yer aldığı 1 adet blister içermektedir. 
 
CEDAX  (seftibuten)  belirli  bakteri  çeşitlerinin  neden  olduğu  solunum  yolu,  kulak  ve  idrar 
yolu  enfeksiyonlarının  tedavisinde  kullanılır.  CEDAX,  doktorunuzun  size  söyleyeceği 
şekilde, erişkinlerde ve altı aylıktan daha büyük çocuklard
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
 
 
 
1 
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 
 
1.  BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI 
 
CEDAX 400 mg Kapsül 
 
2.  KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM 
 
      ETKIN MADDE:  
Her CEDAX kapsülde 400 mg seftibuten bulunur. 
 
YARDIMCI MADDELER:  58 mg sodyum nişasta glikolat 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.  FARMASÖTĐK FORMU 
 
      Kapsül 
 
4.  KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 
 
4.1  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
CEDAX duyarlı mikroorganizmalar tarafından oluşturulan enfeksiyonların tedavisinde 
endikedir. 
ÜST  SOLUNUM  YOLU  ENFEKSIYONLARI:  Çocuk  ve/veya  yetişkinlerde  farenjit,  tonsilit, 
sinüzit, kızıl, çocuklarda otitis media. 
ALT SOLUNUM YOLLARI  ENFEKSIYONLARI: Yetişkinlerde akut bronşit, kronik bronşitin akut 
alevlenmeleri ve oral tedavi görmesi uygun olan hastalarda akut pnömoni. 
ÜRINER  SISTEM  ENFEKSIYONLARI:  Yetişkin  ve  çocuklarda  akut  ve  kronik  piyelit, 
sistopiyelit, sistit, üretrit. 
 
4.2  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
 
Diğer oral antibiyotiklerle olduğu gibi, tedavi süresi genellikle  beş ila  on gün arasında 
değişebilmektedir.  _Streptococcus  pyogenes_'e  bağlı  enfeksiyonların  tedavisi  için 
CEDAX'ın terapötik dozu en az 10 gün süreyle  alınmalıdır.
 
 
 
Yetişkinlerde  önerilen  CEDAX  dozu  günde  400 mg’dır.  Aşağıdaki  endikasyonların 
tedavisi  için  günde  bir  defa    400 mg  dozajında  verilebilir:  akut  bakteriyel  sinüzit,  akut 
bronşit,  kronik  bronşitin  akut  alevlenmeleri  ve  komplike  olan  ve  olmayan  idrar  yolu 
enfeksiyonları. 
 
Toplumdan  edinilmiş  pnömoni  tedavisi  için  oral  tedavinin  uygun  olduğu  hastalarda, 
önerilen dozaj 12 saatte bir 200 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom