CARPROSOL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivna sestavina:

CARPROFENO

Dostopno od:

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh

Koda artikla:

QM01AE91

INN (mednarodno ime):

CARPROPHENE

Farmacevtska oblika:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Sestava:

Excipientes: ALCOHOL BENCILICO, L-ARGININA, ACIDO GLICOLICO, LECITINA, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), ACIDO CLORHIDRICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Pot uporabe:

VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Tip zastaranja:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

Terapevtska skupina:

Gatos, Perros

Terapevtsko območje:

Carprofeno

Povzetek izdelek:

CARPROSOL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS Caja con 1 vial de 20 ml Anulado No comercializado

Status dovoljenje:

Anulado

Datum dovoljenje:

2016-11-03

Navodilo za uporabo

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO PARA: 

Carprosol 50 mg/ml solución inyectable para perros y gatos  

1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

CP-Pharma Handelsges. mbH 
Ostlandring 13 
31303 Burgdorf 
Alemania 

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

Carprosol 50 mg/ml solución inyectable para perros y gatos  
Carprofeno 

3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 

Cada ml contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Carprofeno: 
50,0 mg 

EXCIPIENTES: 
Alcohol bencílico (E1519) 15,0 mg 

Solución transparente entre amarilla y marrón. 

4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 

Perro: para controlar el dolor y la inflamación postoperatorios tras la cirugía ortopédica y 
de tejidos blandos (incluida la intraocular). 

Gato: para controlar el dolor postoperatorio tras la cirugía. 

5. 
CONTRAINDICACIONES 

No usar en animales con enfermedades cardíacas, hepáticas o renales o problemas 
gastrointestinales cuando exista la posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal, o 
hipersensibilidad al carprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de sus excipientes.  
No administrar mediante inyección intramuscular. 
No usar tras una cirugía asociada a una considerable pérdida de sangre.  
No usar en gatos en repetidas ocasiones. 
No usar en gatos de menos de 5 meses de edad. 
No usar en perros de menos de 10 semanas de edad.  
No usar en perros y gatos durante la gestación o la lactancia. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 

Lastnosti izdelka

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

Carprosol 50 mg/ml solución inyectable para perros y gatos  

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada ml contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Carprofeno 
50,0 mg 

EXCIPIENTES: 
Alcohol bencílico (E1519) 
15,0 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Solución inyectable. 
Solución

transparente entre amarilla y marrón. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Perros, gatos. 

4.2  
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Perro:  para  controlar  el  dolor  y  la  inflamación  postoperatorios  tras  la  cirugía  ortopédica  y  de 
tejidos blandos (incluida la intraocular). 

Gato: para controlar el dolor postoperatorio tras la cirugía. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 
No  usar  en  animales  con  enfermedades  cardíacas,  hepáticas  o  renales  o  problemas 
gastrointestinales  cuando  exista  la  posibilidad  de  úlcera  o  hemorragia  gastrointestinal,  o 
hipersensibilidad al carprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de sus excipientes.  
No administrar mediante inyección intramuscular. 
No usar tras una cirugía asociada a una considerable pérdida de sangre.  
No usar en gatos en repetidas ocasiones. 
No usar en gatos de menos de 5 meses de edad. 
No usar en perros de menos de 10 semanas de edad.  
Véase también la sección 4.7, ya que el medicamento está contraindicado durante la gestación 
y la lactancia. 

4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

MINISTERIO DE SANIDAD