CARNICOR

Država: Kuba

Jezik: španščina

Source: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Aktivna sestavina:

lcarnitina

Dostopno od:

SIGMA TAU ESPAÑA S.A., MADRID, ESPAÑA.

INN (mednarodno ime):

l-carnitine

Odmerek:

1g

Farmacevtska oblika:

Solución oral

Lastnosti izdelka

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
CARNICOR®
(l-carnitina)
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución oral
FORTALEZA:
_1g _
_ _
PRESENTACIÓN:
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 40 mL y
cuchara dosificadora.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
IBADESA CANARIA S.L., ESPAÑA.
FABRICANTE, PAÍS:
SIGMA TAU ESPAÑA S.A., MADRID, ESPAÑA.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
026-16D2
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
16 de mayo de 2016
COMPOSICIÓN:
Cada 3,3 mL contiene:
l-carnitina
1, 00 g
sorbitol
sacarosa
PLAZO DE VALIDEZ:
60 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No requiere condiciones especiales de
almacenamiento.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Pérdida secundaria de carnitina durante hemodiálisis.
Miopatia: Miopatías por carencia de L-carnitina.
Cardiomiopatia: Cardiomiopatías por carencia de L-carnitina.
Miocardiopatías producidas por adriamicina y antidepresivos
tricíclicos.
Isquemia coronaria: Isquemia miocárdica aguda y crónica:
Angina de pecho, secuelas de infarto agudo de miocardio, insuficiencia
cardiaca, miocardio-
esclerosis, corazón senil, insuficiencia cardiaca, arritmia cardiaca,
etc.
CONTRAINDICACIONES:
Alergia al medicamento.
PRECAUCIONES:
El producto está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la
L-Carnitina.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a
fructosa hereditaria,
malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de
sacarasa-isomaltasa, no deben
tomar este medicamento.
EFECTOS INDESEABLES:
Los
efectos
adversos
de
este
medicamento
son,
en
general,
infrecuentes
leves
y
transitorios.
Los
efectos
adversos
más
característicos
son:
Ocasionalmente
(1-9%):
vómitos,
náuseas,
diarrea,
calambres
abdominales;
en
los
pacientes hemodializados crónicos puede aparecer miastenia.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos:
Pérdidas de carnitina en hemodiálisis:
Vía endovenosa: 1-3 g después de la diálisis.
Vía oral: 1-2 g en los días entre diálisis (con alimento)
Miopatías y cardiomi