Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-10-2023

Aktivna sestavina:

carmustine

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AD01

INN (mednarodno ime):

carmustine

Terapevtska skupina:

Antineoplastické činidlá

Terapevtsko območje:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapevtske indikacije:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2018-07-18

Navodilo za uporabo

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom