CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

chlorhydrate de moxisylyte 30 mg

Dostopno od:

VIATRIS MEDICAL

Koda artikla:

C04AX10

INN (mednarodno ime):

chlorhydrate de moxisylyte 30 mg

Odmerek:

30 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > chlorhydrate de moxisylyte 30 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 32 comprimé(s)

Terapevtsko območje:

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.(C: Système cardio-vasculaire). Code ATC: C04AX10Ce médicament est indiqué dans : les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement, le Syndrome de Raynaud (trouble circulatoire des extrémités).

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1991-08-21

Navodilo za uporabo

ANSM - Mis à jour le : 01/04/2024
Dénomination du médicament
CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé
Chlorhydrate de moxisylyte
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé?
3. Comment prendre CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.
(C: Système cardio-vasculaire). Code ATC: C04AX10
Ce médicament est indiqué dans :
·
les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement,
·
le Syndrome de Raynaud (trouble circulatoire des extrémités).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARLYTENE 30
mg, comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé :
·
si vous êtes allergique au moxisylyte ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissem

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
moxisylyte................................................................................................
30,00 mg
Pour un comprimé enrobé
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique
cognitif et neuro-sensoriel chronique
du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres
démences).
·
Amélioration du syndrome de Raynaud.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
1 comprimé à 30 mg, matin, midi et soir, sans dépasser 3 comprimés
par jour.
Administrer le comprimé de préférence au cours des repas.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d’eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
au moxisylyte ou à l'un des composants du
comprimé.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Il a été observé de rares cas d'hépatites cytolytiques ou mixtes,
régressant à l'arrêt du traitement, à des
posologies de moxisylyte supérieures à 200 mg par 24 heures, et une
élévation transitoire des transaminases à
des posologies supérieures à 90 mg par 24 heures.
Cette hépatotoxicité semble favorisée par l'association à des
médicaments inducteurs. Il est donc
recommandé de ne pas dépasser la dose de 90 mg par 24 heures.
Ce médicament ne peut remplacer le traitement spécifique de
l'hypertension artérielle.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit total en
lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
(maladies héréditaires rares) ne doivent
pas prendr