CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

carbocistéine 2 g

Dostopno od:

Coopération Pharmaceutique Française

Koda artikla:

R05CB01(R:Systèmerespiratoire).

INN (mednarodno ime):

carbocistéine 2 g

Odmerek:

2 g

Farmacevtska oblika:

Sirop

Sestava:

pour 100 ml de sirop > carbocistéine 2 g

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml

Terapevtsko območje:

MUCOLYTIQUE

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB01 (R: Système respiratoire).Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est indiqué chez l’enfant en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques)

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1991-07-16

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2019
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 8 à 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB01 (R:
Système respiratoire).
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est indiqué chez l’enfant en cas d’affection
respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté
à
rejeter en crachant les sécrétions bronchiques)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE CLARIX 2 %
ENFANTS, sirop ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, cont

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
...........................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de sirop.
Excipients à effet notoire : sodium, saccharose, jaune orangé S
(E110), parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
·
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises,
soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
·
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1
cuillère à café 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de
parahydroxybenzoates),
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et des poumons,
il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses