Captopril Viatris 25 mg comp.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Captopril 25 mg

Dostopno od:

Viatris GX BV-SRL

Koda artikla:

C09AA01

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Pot uporabe:

Voie orale

Terapevtsko območje:

Captopril

Povzetek izdelek:

CTI Extended: 232172-09; 232172-01; 232172-06; 232172-03; 232172-08; 232172-02; 232172-04; 232172-10; 232172-05; 232172-07

Status dovoljenje:

Commercialisé: Non

Datum dovoljenje:

1998-01-19

Navodilo za uporabo

1/11
NOTICE
Notice 2/11
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CAPTOPRIL VIATRIS 25 MG COMPRIMÉS
CAPTOPRIL VIATRIS 50 MG COMPRIMÉS
_Captopril_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Captopril Viatris et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Captopril
Viatris
3.
Comment prendre Captopril Viatris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Captopril Viatris
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CAPTOPRIL VIATRIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Captopril Viatris appartient à un groupe de médicaments appelés «
inhibiteurs de l’enzyme
de conversion de l’angiotensine » (IECA). Captopril Viatris permet
de réduire les taux
d’angiotensine, une substance naturellement présente dans votre
corps. L’angiotensine peut
causer un rétrécissement de vos vaisseaux sanguins, ce qui augmente
votre tension
artérielle, et induit aussi une rétention excessive de liquide.
Captopril Viatris peut empêcher
la formation d’angiotensine, ce qui permet d’élargir vos
vaisseaux sanguins et de réduire
votre tension artérielle. Il peut également aider à traiter la
rétention de liquide survenant en
cas d’insuffisance cardiaque congestive.
Votre médecin peut vous prescrire Captopril Viatris si vous avez

une tension a

Lastnosti izdelka

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Résumé des caractéristiques du produit
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Captopril Viatris 25 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 25 mg de captopril.
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Comprimés biconvexes, de forme octogonale et de couleur blanche,
dotés d’une barre de
cassure en croix sur une face et portant les mentions « C » « T »
« 2 » et « 5 » dans chacun des
quadrants, et la mention « G » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
HYPERTENSION_:_ Captopril Viatris est indiqué dans le traitement de
l’hypertension.
INSUFFISANCE CARDIAQUE: Captopril Viatris est indiqué dans le
traitement de l’insuffisance
cardiaque chronique avec dysfonctionnement systolique du ventricule
gauche, en association
avec des diurétiques et, si nécessaire, des digitaliques et des
bêtabloquants (voir rubriques 4.3,
4.4, 4.5 et 5.1).
INFARCTUS DU MYOCARDE:
_Traitement _
_à _
_court _
_terme _
_(4 _
_semaines): _
Captopril
Viatris
est
indiqué
chez
tout
patient
cliniquement stable dans les 24 heures suivant un infarctus.
_Prévention à long terme de l’insuffisance cardiaque
symptomatique: _Captopril Viatris est indiqué
chez les patients cliniquement stables avec dysfonctionnement
asymptomatique du ventricule
gauche (fraction d’éjection

40%).
NÉPHROPATHIE DIABÉTIQUE DE TYPE 1: Captopril Viatris est indiqué
dans le traitement de la
néphropathie diabétique avec macroprotéinurie chez les diabétiques
de type 1 (voir rubrique
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie:
La dose doit être adaptée individuellement d’après le profil du
patient (voir rubrique 4.4) et
l’effet sur la pression sanguine.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 150 mg.
HYPERTENSION: la dose initiale recommandée est de 25-50 mg/jour
répartie s