Capto-dura M 12,5mg

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2015
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2009

Aktivna sestavina:

Captopril

Dostopno od:

Mylan dura GmbH (8006829)

INN (mednarodno ime):

captopril

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 12,5 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

1995-01-02

Navodilo za uporabo

                                palde-captoduram125mg-200910-clean.rtf 
Seite 1 von 8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CAPTO-DURA MÒ 12,5 MG
   TABLETTEN
Wirkstoff: Captopril
Bitte  lesen  Sie  die  gesamte  Packungsbeilage  sorgfältig  durch,  bevor  Sie  mit  der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
-
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
-
Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  bitte  an  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht
an  Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese
dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt
oder 
Sie  Nebenwirkungen 
bemerken,  die  nicht 
in 
dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
_1._
_Was ist Capto-dura M 12,5 mg und wofür wird es angewendet?_
_2._
_Was müssen Sie vor der Einnahme von Capto-dura M 12,5 mg_
_   _
_beachten?_
_3._
_Wie ist Capto-dura M 12,5 mg einzunehmen?_
_4._
_Welche Nebenwirkungen sind möglich?_
_5._
_Wie ist Capto-dura M 12,5 mg aufzubewahren?_
_6. _
_Weitere Informationen_
_1. _
_WAS IST CAPTO-DURA M 12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?_
_Capto-dura  M  12,5  mg_  ist  ein  Mittel  aus  der  Klasse  der  Arzneimittel,  die  als
Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmer  (ACE-Hemmer)  bekannt  sind.  Diese
hemmen ACE, das Enzym, das an der Umwandlung von Angiotensin-I in Angiotensin-II
beteiligt ist. Angiotensin-II ist eine körpereigene Substanz, die sich an die Rezeptoren
der  Blutgefäße  bindet  und  so  zu  einer  Gefäßverengung  führt.  Das  Ergebnis  ist
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Capto-dura M 12,5 mg, Tabletten
Capto-dura M 25 mg, Tabletten
Capto-dura M 50 mg, Tabletten
Wirkstoff: Captopril
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Capto-dura M 12,5 mg:_
1 Tablette enthält 12,5 mg Captopril.
Sonstiger Bestandteil: Jede Tablette enthält 12,5 mg Lactose.
_Capto-dura M 25 mg:_
1 Tablette enthält 25 mg Captopril.
Sonstiger Bestandteil: Jede Tablette enthält 25 mg Lactose.
_Capto-dura M 50 mg:_
1 Tablette enthält 50 mg Captopril.
Sonstiger Bestandteil: Jede Tablette enthält 50 mg Lactose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_Capto-dura M 12,5 mg_  sind weiße, leicht gewölbte, längliche Tabletten mit beidseitiger 
nicht durchgehender Bruchrille und Prägung „C12.5“ auf der einen und Prägung „G“ auf 
der anderen Seite. 
_Capto-dura   M   25   mg  _sind   weiße,   quadratische,   gewölbte   Tabletten   mit   einseitiger 
Kreuzbruchrille und Prägung „C25“ auf der Rückseite.
_Capto-dura M 50 mg_ sind weiße, leicht gewölbte ovale Tabletten mit einseitiger Bruchrille 
und Prägung „CT“ und „50“ links und rechts der Bruchrille und Prägung „G“ auf der  
Rückseite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Hypertonie_
-
_Capto-dura M _ist zur Behandlung der Hypertonie angezeigt. 
_Herzinsuffizienz_
-
_Capto-dura   M  _ist   indiziert   zur   Behandlung   der   chronischen   Herzinsuffizienz   mit 
Reduktion der systolischen ventrikulären Funktion, in Kombination mit Diuretika und, 
wenn erforderlich, mit Digitalis und Betablockern. 
de_74731
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_ _(Siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die   Dosierung   sollte   individuell   an   das   Patientenprofil  
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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