Država: Norveška
Jezik: norveščina
Source: Statens legemiddelverk
Urea
Aco Hud Nordic AB
D02AE01
urea
5 %
Krem
Boks 500 g
F
Markedsført
2007-02-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CANODERM 5% KREM KARBAMID (UREUM) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Canoderm er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Canoderm 3. Hvordan du bruker Canoderm 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Canoderm 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Canoderm er og hva det brukes mot Canoderm er en hvit mykgjørende krem som inneholder 5 % karbamid. Karbamid har evnen til å binde væske, noe som bidrar til normalisering av tørr hud. Canoderm brukes til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker og til forebygging av tilbakefall av atopisk eksem. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Canoderm Bruk ikke Canoderm • dersom du er allergisk overfor karbamid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Unngå å smøre kremen i øyne, nese, ører, åpne sår eller på slimhinner. Graviditet og amming Canoderm kan brukes under graviditet og amming. Kjøring og bruk av maskiner Canoderm påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Canoderm inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol og propylenglykol Canoderm inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først ett Preberite celoten dokument
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Canoderm 5 % krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 g krem inneholder 50 mg urea. Hjelpestoffer: Etylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol, propylenglykol. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Krem Hvit krem. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker og forebygging av tilbakefall av atopisk eksem. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker: Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann. Forebygging av tilbakefall av atopisk eksem: Kremen smøres inn minst to ganger daglig og gjerne etter kontakt med vann. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Unngå å smøre krem i øyne, nese, ører, åpne sår og på slimhinner. Canoderm krem inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund). Canoderm krem inneholder cetostearylalkohol som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks kontakteksem). Canoderm krem inneholder propylenglykol. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen interaksjonsstudier har blitt utført. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING _ _ 2 Canoderm kan brukes under graviditet og amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Canoderm har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Kremen kan gi lokal, forbigående svie og varmefølelse. Ansiktet er spesielt følsomt. Vanlige _Hud_ : Forbigående svie, varmefølelse (>1/100) Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å m Preberite celoten dokument