Canifelmin Plus XL 100mg/1000mg Tabletten für Hunde

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2024

Aktivna sestavina:

Praziquantel,Fenbendazol für Tiere

Dostopno od:

Richter Pharma AG

Odmerek:

100mg/1000mg

Farmacevtska oblika:

Tabletten

Enote v paketu:

24 Tabletten in PVC/PVdC/Aluminiumblister zu je 3 Stück pro Blister, Laufzeit: 24 Monate,60 Tabletten in PVC/PVdC/Aluminiumblist

Terapevtska skupina:

Hunde

Navodilo za uporabo

                                 
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_[Version 7.2, 12/2008]_
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
B. PACKUNGSBEILAGE 
 
2
 
GEBRAUCHSINFORMATION 
CANIFELMIN PLUS XL 100 mg/ 1000 mg - Tabletten für Hunde 
 
 
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 
VERANTWORTLICH IST 
 
Zulassungsinhaber und Hersteller: Richter Pharma AG, Feldgasse 19, A-4600 Wels 
 
2. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 
 
CANIFELMIN PLUS XL 100 mg/ 1000 mg - Tabletten für Hunde 
 
3. 
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 
 
1 Tablette enthält: 
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: 
Praziquantel 
100,0 mg 
Fenbendazol 
1000,0 mg 
 
SONSTIGE BESTANDTEILE: Povidon, Croscarmellose, Magnesiumstearat, Fleischaroma, 
Natriumdodecylsulfat, Eisenoxid (Farbstoff E172). 
 
4. 
ANWENDUNGSGEBIET(E) 
 
Zur Behandlung von Befall mit Rund- (Spulwürmer, Hakenwürmer, Peitschenwurm) und 
Bandwürmern. 
 
5. 
GEGENANZEIGEN 
 
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen 
Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. 
 
6. 
NEBENWIRKUNGEN 
 
Bei der empfohlenen Dosierung sind keine Nebenwirkungen beobachtet worden.  
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei 
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 
 
7. 
ZIELTIERART(EN) 
 
Hund 
 
8. 
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
Eine Tablette enthält die Dosis für 20 kg Körpergewicht, eine halbe Tablette enthält die Dosis für 10 
kg Körpergewicht. Es wird eine dreitägige Anwendung empfohlen.  
 
Hunde: Tagesdosis 1 halbe Tablette pro angefangene 10 kg Körpergewicht. 
 
Die Tabletten entweder direkt, oder in Fleisch bzw. Wurst eingehüllt, eingeben
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                955763_F_FI_11-04-15_Canifelmin Plus XL.doc 
 
 
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_[Version 7.2, 12/2008] _
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANHANG I 
 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 
 
 
 
2
 
1. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
 
CANIFELMIN PLUS XL 100 mg/1000 mg – Tabletten für Hunde 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 Tablette enthält: 
 
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: 
Praziquantel 
 
100,0 mg 
Fenbendazol 
        1000,0 mg 
 
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Tabletten zum Eingeben. 
Längliche Tabletten mit Bruchrille. 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ZIELTIERART(EN) 
 
Hund 
 
4.2  ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) 
 
Breitband-Anthelminthikum zur Behandlung von Infestationen, hervorgerufen durch: 
 
Spulwürmer: 
_- Toxocara canis _
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_- Toxascaris leonina _
Hakenwürmer: 
_- Uncinaria stenocephala _
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_- Ancylostoma caninum _
Peitschenwurm:  _- Trichuris vulpis _
Bandwürmer: 
_- Echinococcus granulosus _
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_- Dipylidium caninum _
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_ _
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_- Taenia _
spp. 
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_ _
_- Multiceps multiceps _
 
4.3  GEGENANZEIGEN 
 
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen 
Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. 
 
4.4  BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART 
 
Eine Wurmbehandlung von jungen Hunden wird erst nach der 3. Lebenswoche empfohlen. 
 
4.5  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 
 
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN 
 
Beim Auftreten einer anaphylaktischen Sofortreaktion ist die Verabreichung des Tierarzneimittels 
sofort abzubrechen und es sind unverzüglich Gegenmaßnahmen einzuleiten 
 
                                
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