Država: Belgija
Jezik: nemščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Candesartan Cilexetil
Krka, D.D. Novo Mesto
C09CA06
Candesartan Cilexetil
8 mg
Tablette
Candesartan Cilexetil 8 mg
zum Einnehmen
Candesartan
CTI-code: 416385-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692124 - CNK-code: 3318656 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585191-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416385-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692117 - CNK-code: 3318672 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Candesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text049912 _1 - Updated: Page 1 of 9 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Candesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text049912 _1 - Updated: Page 2 of 9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTEN CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTEN CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTEN CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTEN Candasertancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Candesartan Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Candesartan Krka beachten? 3. Wie ist Candesartan Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Candesartan Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CANDESARTAN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartan Krka. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. Dieses Arzneimittel wird angewendet, um: - hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patien Preberite celoten dokument