CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2017

Aktivna sestavina:

CANDESARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA

Dostopno od:

Krka, D.D., Novo Mesto

Koda artikla:

C09DA06

INN (mednarodno ime):

CANDESARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Sestava:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,ALMIDON DE MAIZ

Terapevtsko območje:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Candesartán y diuréticos

Povzetek izdelek:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister OPA/Al/PVC/Al) Autorizado 27/05/2015 No Comercializado - CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC-PVDC-Aluminio) Autorizado 27/05/2015 No Comercializado

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-05-18

Navodilo za uporabo

                                1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
l
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Krka. Se
utiliza para el tratamiento de la presión
arterial elevada (hipertensión) en adultos. Contiene dos principios
activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida.
Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos
denominado antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de su presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado
diuréticos. Favorece que su
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita
la disminución de su presión
arterial.
Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su
presión arterial no está controlada de
forma adecuada con el candesartán 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 de 16
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido: lactosa 73,06 mg/comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka 8 mg/12,5 mg comprimidos son
blancos, biconvexos, ovalados, con
ranura en un lado.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para
dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de forma
adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de candesartán/hidroclorotiazida es de un
comprimido una vez al día.
Se recomienda un ajuste de la dosis con los componentes por separado
(candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, podrá
considerarse la posibilidad de sustituir la
monoterapia por candesartán/hidroclorotiazida. Cuando se realice un
cambio desde un tratamiento con
hidroclorotiazida en monoterapia, se recomienda realizar un ajuste de
la dosis de candesartán cilexetilo. Se
puede administrar candesartán/hidroclorotiazida a pacientes cuya
presión arterial no está controlada de
forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia o con dosis menores de
candesartán/hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras cuatro semanas desde el
inicio del tratamiento.
_Poblaciones especiales_
_Pacientes en edad avanzada _
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes ancianos.
_ _
_Uso en pacientes con reducción del volumen intravascular _
2 de 16
Se recomienda ajustar las dosis de candesartán cilexetilo en
pacientes
                                
                                Preberite celoten dokument