CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2024

Aktivna sestavina:

CANDESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Dostopno od:

KRKA D.D. NOVO MESTO

Koda artikla:

C09DA06

INN (mednarodno ime):

CANDESARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Odmerek:

32 mg/25 mg

Farmacevtska oblika:

COMPRIMIDO

Sestava:

CANDESARTAN 32 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Pot uporabe:

VÍA ORAL

Tip zastaranja:

con receta

Terapevtsko območje:

Candesartán y diuréticos

Povzetek izdelek:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister OPA/Al/PVC/Al) Autorizado 27/05/2015 No Comercializado - CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC-PVDC-Aluminio) Autorizado 18/05/2015 Comercializado

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-05-18

Navodilo za uporabo

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
l
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Krka. Se
utiliza para el tratamiento de la presión
arterial elevada (hipertensión) en adultos. Contiene dos principios
activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida.
Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos
denominado antagonistas de losreceptores de
angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten.
Esto facilita la disminución de su
presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado
diuréticos. Favorece que su cuerpo
elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la
disminución de su presión arterial.
Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su
presión arterial no está controlada de
forma adecuada con el candesartán c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 de 18
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka 32 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido: lactosa 130,91 mg/comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka 32 mg/25 mg comprimidos son rosa
pálido, biconvexos, ovalados, con
ranura en un lado.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/Hidroclorotiazida Krka está indicado en el :
Tratamiento de hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de forma
adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología en hipertensión
La dosis recomendada de candesartán/hidroclorotiazida es de un
comprimido una vez al día.
Se recomienda un ajuste de la dosis con los componentes por separado
(candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, podrá
considerarse la posibilidad de sustituir la
monoterapia por candesartán/hidroclorotiazida. Cuando se realice un
cambio desde un tratamiento con
hidroclorotiazida en monoterapia, se recomienda realizar un ajuste de
la dosis de candesartán cilexetilo. Se
puede administrar candesartán/hidroclorotiazida a pacientes cuya
presión arterial no está controlada de
forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia o con dosis menores de
candesartán/hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras cuatro semanas desde el
inicio del tratamiento.
_Poblaciones especiales_
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes ancianos.
_ _
_Reducción del volumen intravascular _
2 de 18
Se recomienda ajustar las dosis de candesartán cilexetilo 
                                
                                Preberite celoten dokument