Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10 mg Capsules

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

candesartanum cilexetilum, amlodipinum

Dostopno od:

Mepha Pharma AG

Koda artikla:

C09DB07

INN (mednarodno ime):

candesartanum cilexetilum, amlodipinum

Farmacevtska oblika:

Capsules

Sestava:

candesartanum cilexetilum 16 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 203.9 mg, maydis amylum, carmellosum calcicum, macrogolum 8000, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Kapselhülle: E 171, gelatina, pro capsula.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Essentielle Hypertonie

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

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PATIENTENINFORMATION
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Information destinée aux patients
Candesartan-Amlodipin-Mepha, Capsules
Qu'est-ce que Candesartan-Amlodipin-Mepha et quand doit-il être
utilisé?
Quand Candesartan-Amlodipin-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Candesartan-Amlodipin-Mepha?
Candesartan-Amlodipin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Candesartan-Amlodipin-Mepha?
Quels effets secondaires Candesartan-Amlodipin-Mepha peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Candesartan-Amlodipin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Candesartan-Amlodipin-Mepha? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Candesartan-Amlodipin-Mepha, Capsules
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Candesartan-Amlodipin-Mepha et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Candesartan-Amlodipin-Mepha contient les principes actifs candésartan
cilexétil et amlodipine. Ces deux
substances aident à contrôler l'hypertension artérielle.
Le candésartan appartient à un groupe de principes actifs appelés
«antagonistes des récepteurs de
l'angiotens

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Candesartan-Amlodipin-Mepha, Capsules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Candesartan-Amlodipin-Mepha, Capsules
Mepha Pharma AG
Composition
DE
Principes actifs
Candésartan cilexétil / amlodipine sous forme de bésilate
d'amlodipine.
Excipients
Contenu des capsules:
Lactose monohydraté, amidon de maïs, carmellose calcique, macrogol
8000, hydroxypropylcellulose,
stéarate de magnésium.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg contient 102 mg de lactose
monohydraté.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg contient 212 mg de lactose
monohydraté.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg et Candesartan-Amlodipin-Mepha
16 mg/10 mg contiennent
204 mg de lactose monohydraté.
Enveloppe des capsules:
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg et Candesartan-Amlodipin-Mepha 8
mg/10 mg: jaune de
quinoléine, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane, gélatine.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg: jaune de quinoléine, dioxyde
de titane, gélatine.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10 mg: dioxyde de titane, gélatine.
Encre d'impression:
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg et Candesartan-Amlodipin-Mepha
8 mg/10 mg: gomme laque,
oxyde de fer noir, propylène glycol, solution d'ammoniaque
concentrée, hydroxyde de potassium.
Forme pharmaceutique