Država: Moldavija
Jezik: romunščina
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Meloxicamum
GM Pharmaceuticals Ltd.
M01AC06
Meloxicamum
15 mg
comprimate
N20
cu prescripție
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia
2022-08-24
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CAMELOT 7,5 MG COMPRIMATE CAMELOT 15 MG COMPRIMATE _Meloxicam _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este CAMELOT şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CAMELOT 3. Cum să utilizaţi CAMELOT 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează CAMELOT 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CAMELOT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CAMELOT conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. CAMELOT este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani pentru: - tratamentul simptomatic de scurtă durată al exacerbărilor bolii artrozice; - tratamentul simptomatic de lungă durată al poliartritei reumatoide şi spondilitei anchilozante (cunoscută ca boala Bechterew). 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CAMELOT NU UTILIZAŢI CAMELOT: - dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină; - dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani; - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam; - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte me Preberite celoten dokument
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Camelot 7,5 mg comprimate Camelot 15 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine meloxicam 7,5 mg sau 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben deschis. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Camelot este indicat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani pentru: - tratamentul simptomatic de scurtă durată al exacerbărilor bolii artrozice; - tratamentul simptomatic de lungă durată al poliartritei reumatoide şi spondilitei anchilozante. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. _Exacerbările bolii artrozice:_ 7,5 mg pe zi (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg). La necessitate, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi mărită la 15 mg pe zi (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg). _Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă:_ 15 mg pe zi (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) (vezi de asemenea pct. „Grupuri speciale de populaţii”). În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi (1 comprimat de 7,5 mg sau jumătate de comprimat de 15 mg). A NU SE DEPĂŞI DOZA de 15 mg/zi. Grupuri speciale de pacienți _Vărstnici şi pacienţi cu risc crescut de reacţii adverse (vezi pct. 5.2): _ Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide şi al spondilitei anchilozante la vârstnici este de 7,5 mg pe zi. La pacienţii cu risc crescut de reacţii adverse, de 2 exemplu, cu antecedente de boli ga Preberite celoten dokument