BRUFEN 200 mg filmtabletta

Država: Madžarska

Jezik: madžarščina

Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivna sestavina:

ibuprofen

Dostopno od:

Viatris Healthcare Ltd.

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

ibuprofen

Razred:

TK

Povzetek izdelek:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-23880 / 01 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/Aclar//Al - OGYI-T-23880 / 02 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-23880 / 03 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-23880 / 04 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - PVC/Aclar//Al - OGYI-T-23880 / 05 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-23880 / 06 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-23880 / 07 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/Aclar//Al - OGYI-T-23880 / 08 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-23880 / 09 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-23880 / 10 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/Aclar//Al - OGYI-T-23880 / 11 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-23880 / 12 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: NUROFEN 200 mg bevont tabletta - OGYI-T-06793; MELFEN 200 mg bevont tabletta - OGYI-T-08991

Status dovoljenje:

Hybrid

Datum dovoljenje:

2021-05-20

Navodilo za uporabo

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BRUFEN 200 MG FILMTABLETTA
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Brufen 200 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Brufen 200 mg filmtabletta szedése alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Brufen 200 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Brufen 200 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRUFEN 200 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A hatóanyag (ami a gyógyszer hatásáért felelős) az ibuprofén,
ami a nem-szteroid gyulladásgátlók
(NSAID-ok) csoportjába tartozik.
A Brufen 200 mg filmtablettát szedhetik felnőttek és 6 évesnél
idősebb, több, mint 20 kg-os testsúlyú
gyermekek.
Ez a gyógyszer az alábbi panaszok enyhítésére szolgál:

fejfájás és migrénes fájdalom

fogfájás

menstruációs fájdalom

rövid idejű izom- és ízületi fájdalom

hátfájdalom

láz (magas testhőmérséklet) és fájdalom, nátha esetén.
2.
TUDNIVALÓK A BRUFEN 200 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE

Lastnosti izdelka

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Brufen 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
342 mg ibuprofén-lizint tartalmaz filmtablettánként (ami megfelel
200 mg ibuprofénnek).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy majdnem fehér, kerek, metszett élű, mindkét oldalán
domború filmtabletták az egyik
oldalukon fekete „M”, alatta „IL1” felirattal.
Átmérő: körülbelül 10,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Brufen 200 mg filmtabletta felnőtteknek, serdülőknek és ≥20 kg
testtömegű, 6 évesnél idősebb
gyermekeknek javallott.
A Brufen 200 mg filmtabletta az enyhe, illetve a közepesen súlyos
fájdalom, pl. fejfájás (ideértve a
migrénes fejfájások/migrénnel társult fejfájás), fogfájás,
rövid időtartamú izom- és ízületi fájdalmak,
hátfájás, menstruációs fájdalom és megfázással kapcsolatos
fájdalom, továbbá láz kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A mellékhatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a
tünetek kezelésére a legkisebb dózist a
lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont).
_Felnőttek, serdülők és 12 évesnél idősebb gyermekek (≥ 40_
_kg) _
Az ibuprofén dózisa függ a beteg életkorától és
testtömegétől. A legnagyobb egyszeri napi dózis
felnőtteknél és serdülőknél legfeljebb két tabletta lehet.
Két tablettánál nagyobb egyszeri dózis nem eredményez jobb
fájdalomcsillapító hatást.
Legalább 4 órát kell várni két dózis bevétele között.
Bármely 24 órás időszakban az összdózis nem haladhatja meg a 6
tablettát (1200 mg ibuprofén).
A felnőtteknek orvoshoz kell fordulniuk, ha tüneteik folytatódnak
vagy súlyosbodnak, vagy ha láz
esetén több, mint 3 napon át, fájdalom esetén több, mint 5 napon
át van szükségük az ibuprofénre.
A felnőttek kezdő dózisa 1 vagy 2 tabletta. Szükség esetén
további 1 vagy 2 tabletta szedhető
legfeljebb naponta háromszor,