BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

gaïacol 0; pin (huile essentielle de) 0; cinéole 0; amyléine (chlorhydrate d') 0

Dostopno od:

Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques

Koda artikla:

(R:systèmerespiratoire).

INN (mednarodno ime):

gaïacol 0; pin (huile essentielle de) 0; cinéole 0; amyléine (chlorhydrate d') 0

Odmerek:

0,20 g

Farmacevtska oblika:

Suppositoire

Sestava:

pour un suppositoire > gaïacol 0,20 g > pin (huile essentielle de 0,05 g > cinéole 0,04 g > amyléine (chlorhydrate d' 0,005 g

Pot uporabe:

rectale

Enote v paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)

Terapevtsko območje:

Assosiation à visée antiseptique et expectorante

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système respiratoire)Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l’adulte.

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1998-04-06

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
Dénomination du médicament
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
{Substance(s) active(s)}
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
3. Comment utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ASSOCIATION A VISEE
ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système
respiratoire)
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes
chez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BRONCHODERMINE ADULTES,
suppositoire ?
N’utilisez jamais BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6,
·
si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux (amyléine),
·
en cas de lésion

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cinéole*...............................................................................................................................
0.040 g
Chlorhydrate
d’amyléine........................................................................................................
0.005 g
Gaïacol
liquide**...................................................................................................................
0.200 g
Huile essentielle de pin
reconstituée......................................................................................
0.050 g
Pour un suppositoire de 3 g
*= eucalyptol
**= mélange de gaïacol (60%) et de créosote de hêtre (40%).
Le créosote de hêtre est composé de 10 à 15% de phénol, de 10 à
30% de gaïacol, 10 à 30% de créosol, 10 à 30% de
crésols, 10 à 15% de xylénols.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
1 à 3 suppositoires par jour.
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
Mode d’administration
VOIE RECTALE.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité
d’administration du médicament.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Liées à la voie d’administration : antécédents récents de
lésions ano-rectales.
·
Sujets allergiques aux anesthésiques locaux (amyléine).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de
maladie chronique des bronc