BRONCHO VAXOM NIÑOS SACHETS

Država: Ekvador

Jezik: španščina

Source: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivna sestavina:

20,000 mg

Dostopno od:

OM PHARMA S.A [CH] SWITZERLAND

Koda artikla:

R07AX00POL16039

Farmacevtska oblika:

POLVO

Sestava:

Cada sachet de 240 mg contiene: (*)Liofilizado estandarizado de lisados bacteriano (OM85)??????? 20.000 mg (*)Composición de 20 mg de liofilizado estandarizado Lisado bacterianos de??????????.3.500 mg Haemophilus influenzae Diplococcus pneumoniae Klebsiella pneumoniae y ozaenae Sthaphylococcus aureus Sthaphylococcus pyogenes y viridans Neisseria catarrhalis

Pot uporabe:

[003] Oral

Enote v paketu:

Caja x 10 sobres de 240 mg cada sobre = caja x 10 sobres + instructivo Caja x 30 sobres de 240 mg cada sobre = caja x 30 sobres + instructivo

Razred:

Polifármaco

Tip zastaranja:

Bajo receta médica

Izdeluje:

O.M. PHARMA S.A.

Povzetek izdelek:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO COLOR BLANCO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2019-04-22 10:01:42 -> EMISIÓN DEL NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE DE AV. 10 DE AGOSTO 10640 Y MANUEL ZAMBRANO A: AV. GALO PLAZA LASSO 10640 Y MANUEL ZAMBRANO 2. CORRECCIÓN NÚMERO DE CÉDULA REPRESENTANTE TÉCNICO DE:1712745973 A: 1716823016 2016-01-29 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR 1) INCLUSIÓN DE LABORATORIO ACONDICIONADOR: NOMBRE: OM PHARMA S.A. DIRECCIÓN: R. DA INDUSTRIA, 2- QUINTA GRANDE, AMADORA, 2610-088, PORTUGAL 2) ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO. 2014-12-16 10:01:42 -> EMISIÓN POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACION DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 SOBRE DE 240 MG C/U 2011-04-26 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE. 2010-05-06 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE VÍA DE IMPORTACIÓN. 2007-07-30 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL: MUESTRA MÉDICA Y USO HOSPITALARIO 2024-02-23 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LABORATORIO ACONDICIONADOR: DE OM PHARMA S.A., DIRECCIÓN: R. DA INDUSTRIA, 2- QUINTA GRANDE, AMADORA, 2610-088, PORTUGAL A CORDEN PHARMA LISBON S.A., DIRECCIÓN RUA DA INDUSTRIA N 2, AMADORA, 2610-088, PORTUGAL. 2021-11-15 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. NMED05, CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE): DE: AV. GALO PLAZA LASSO 10640 Y MANUEL ZAMBRANO, PARROQUIA COTOCOLLAO - A: AV. REPÚBLICA E2-194 Y RUMIPAMBA, EDIF. SIGNATURE, L 003, PARROQUIA IÑAQUITO. NMED18, ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS POR CAMBIO DE LOGO CORPORATIVO. 2023-06-21 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE SANDOVAL TORRES JONATHAN ALEXANDER; TELÉFONO: 023061900; CORREO ELECTRÓNICO: ASUNTOS.REGULATORIOS@QUIFATEX.COM A BENALCAZAR ROSERO DAVID ALEXIS; TELÉFONO: 0995173201; CORREO ELECTRÓNICO REGULATORIOS.FARMA@QUIFATEX.COM 2023-04-26 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA DEL PRINCIPIO ACTIVO "LIOFILIZADO STANDARIZADO DE LISADOS BACTERIANOS (OM-85)" POR ADICIÓN DE UN FERMENTADOR. 2023-02-13 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNATIVO EN EL PROCESO DE FABRICACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO. 2021-05-26 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: NMED02: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO: DE: LUCÍA EDITH COLEM VILLACIS, C.I. 1713702247 - A: ANAGUANO SOTALIN MIRIAM LORENA, C.I. 1714332754. NMED21: ACTUALIZACIÓN DEL PROCESO DE FABRICACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO POR CAMBIO EN LAS CONDICIONES DE CULTIVO DE NEISSERIA CATARRHALIS Y CAMBIO DE PROVEEDOR DE REACTIVO USADO PARA EL CULTIVO DE HAEMOPHILUS INFLUENZA 2020-08-11 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO PARA REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIONES EN: (NMED04) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: DIEGO ESTEBAN ANDRADE LOZA A: SANDOVAL TORRES JONATHAN ALEXANDER. (NMED03) CAMBIO DEL REPRESENTANTE TECNICO: ANTES: ALEXANDRA PROAÑO C.I 1716823016, AHORA: LUCIA EDITH COLLEN VILLACÍS, C.I.1713702247. 2005-06-09 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE VIDA ÚTIL 2019-04-22 10:01:42 -> EMISIÓN DEL NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE DE AV. 10 DE AGOSTO 10640 Y MANUEL ZAMBRANO A: AV. GALO PLAZA LASSO 10640 Y MANUEL ZAMBRANO 2. CORRECCIÓN NÚMERO DE CÉDULA REPRESENTANTE TÉCNICO DE:1712745973 A: 1716823016 2016-03-23 10:01:42 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CETIFICADO POR ACTUALIZACIÓN EN LA NOMENCLATURA DE CEPAS 2017-06-09 10:01:42 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO, ACTUALIZACION DE NOMBRE DE MATERIA PRIMA ALMIDON DE MAIZ MODIFICADO A ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.; Periodo vida util producto en meses: 36

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

2004-08-23