Bromhexin Actavis 8 mg tabletes

Država: Latvija

Jezik: latvijščina

Source: Zāļu valsts aģentūra

Aktivna sestavina:

Bromheksīna hidrohlorīds

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

Koda artikla:

R05CB02

INN (mednarodno ime):

Bromhexini hydrochloridum

Odmerek:

8 mg

Farmacevtska oblika:

Tablete

Tip zastaranja:

bez receptes

Izdeluje:

Balkanpharma-Dupnitsa AD, Bulgaria

Povzetek izdelek:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Status dovoljenje:

Uz neierobežotu laiku

Navodilo za uporabo

SASKAŅOTS ZVA 12-04-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BROMHEXIN ACTAVIS 8 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Bromhexini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Šīs zāles ir pieejamas bez receptes. Vienmēr lietojiet šīs
zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai
kā ārsts vai farmaceits Jums teicis (-kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu
-
Ja pēc 5 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar savu ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bromhexin Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bromhexin Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Bromhexin Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bromhexin Actavis
6.
Iepakojuma saturs un informācija
1. KAS IR BROMHEXIN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Bromhexin Actavis tabletes šķidrina viskozo sekrētu bronhos, kas
veidojas dažādu akūtu un hronisku
elpceļu slimību gadījumos. Tādējādi tiek veicināta sekrēta
izdalīšanās, tiek atvieglota atklepošana un
uzlabojas elpošana.
Bromhexin Actavis ir paredzēts sausa un produktīva klepus
simptomātiskai ārstēšanai šādu elpceļu un
plaušu saslimšanu gadījumos: traheobronhīts, ieskaitot spastisku
bronhītu, pneimonija, hronisks
bronhīts, hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), plaušu
tuberkuloze, pneimokonioze (dažādu
vielu putekļu izraisīta plaušu slimība).
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS BROMHEXIN ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET BROMHEXIN ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (bromheksīna hidrohlorīdu)
vai kādu citu (6.punktā
minēto) �

Lastnosti izdelka

SASKAŅOTS ZVA 12-04-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Bromhexin Actavis 8 mg apvalkotās tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 8 mg bromheksīna hidrohlorīda (_Bromhexini
hydrochloridum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viena tablete satur 82 mg laktozes monohidrāta un 37 mg kviešu
cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3. ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes
(diametrs – 7 mm).
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska plaušu slimību ārstēšana, ko pavada produktīvs
klepus un apgrūtināta izteikti viskoza
bronhu sekrēta izdalīšana, traheobronhīts, ieskaitot spastisku
bronhītu, pneimonija, bronhektāzes,
hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), plaušu tuberkuloze,
pneimokoniozes.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 14 gadiem
8 – 16 mg 3 reizes dienā.
Bērni, kuri jaunāki par 14 gadiem
ŠĪ ZĀĻU FORMA NAV PIEMĒROTA BĒRNIEM, KURI JAUNĀKI PAR 14
GADIEM.
Gados vecāki pacienti
Gados vecākiem pacientiem, kuriem nav nieru un/vai aknu darbības
traucējumu, devas pielāgošana
nav nepieciešama.
Pacienti ar nieru darbības traucējumiem
Smagas nieru mazspējas gadījumā sagaidāma aknās veidojušos
bromheksīna metabolītu uzkrāšanās.
Var būt nepieciešams samazināt devu vai arī palielināt starplaiku
starp devu lietošanas reizēm.
Pacienti ar aknu darbības traucējumiem
Atkarībā no traucējumu smaguma pakāpes jāsamazina bromheksīna
deva vai arī jāpalielina intervāls
starp devu lietošanas reizēm. Ieteicams kontrolēt aknu darbību,
īpaši tad, ja zāles tiek lietotas ilgstoši.
Terapeitisko efektu parasti novēro 2.- 5. lietošanas dienā.
Ārstēšanās ilgums ir dažas dienas. Hronisku
slimību gadījumā ieteicamais terapijas ilgums pieaugušajiem ir 3
līdz 5 nedēļas un bērniem tas ir 2 līdz
3 nedēļas.
1
Version: 2018-02-22_var009_1.1
SASKAŅOTS ZVA 12-04-2018
Li