Bravecto

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2022

Aktivna sestavina:

fluralanas

Dostopno od:

Intervet International B.V

Koda artikla:

QP53BE02

INN (mednarodno ime):

fluralaner

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, Isoxazolines

Terapevtske indikacije:

Šunys:- gydymo erkių ir blusų antplūdis;produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (FAD). - Gydymo demodicosis sukelia Demodex canis;- gydymo sarcoptic niežų (Sarcoptes scabiei var. canis) užkrėtimo. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Gydymo antplūdžių su ausų erkutės (Otodectes cynotis).

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2014-02-11

Navodilo za uporabo

                                40
B. INFORMACINIS LAPELIS
41
INFORMACINIS LAPELIS
BRAVECTO, 112,5 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS LABAI MAŽIEMS ŠUNIMS
(2–4,5 KG)
BRAVECTO, 250 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS MAŽIEMS ŠUNIMS (> 4,5–10
KG)
BRAVECTO, 500 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS VIDUTINIO DYDŽIO ŠUNIMS (>
10–20 KG)
BRAVECTO, 1000 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS DIDELIEMS ŠUNIMS (> 20–40
KG)
BRAVECTO, 1400 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS LABAI DIDELIEMS ŠUNIMS (>
40–56 KG)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Viena
Austrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bravecto, 112,5 mg, kramtomosios tabletės labai mažiems šunims
(2–4,5 kg)
Bravecto, 250 mg, kramtomosios tabletės mažiems šunims (> 4,5–10
kg)
Bravecto, 500 mg, kramtomosios tabletės vidutinio dydžio šunims (>
10–20 kg)
Bravecto, 1000 mg, kramtomosios tabletės dideliems šunims (> 20–40
kg)
Bravecto, 1400 mg, kramtomosios tabletės labai dideliems šunims (>
40–56 kg)
fluralaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje Bravecto kramtomojoje tabletėje yra:
BRAVECTO KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
FLURALANERO (MG)
labai mažiems šunims (2–4,5 kg)
112,5
mažiems šunims (> 4,5–10 kg)
250
vidutinio dydžio šunims (> 10–20 kg)
500
dideliems šunims (> 20–40 kg)
1000
labai dideliems šunims (> 40–56 kg)
1400
Apvali, nuo šviesiai iki tamsiai rudos spalvos tabletė lygiu arba
šiek tiek grublėtu paviršiumi. Gali
matytis marmuriškumas, dėmelės arba abu.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis ir blusomis, gydyti.
Šis veterinarinis vaistas yra sisteminis insekticidas ir akaricidas,
kurio:
- greitas ir ilgalaikis naikinamasis poveikis blusoms (
_Ctenocephalides felis_
) trunka 12 sav.,
42
- greitas ir ilgalaikis naikinamasis poveikis erkėms
_Ixodes ricinus, Dermacento
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bravecto, 112,5 mg, kramtomosios tabletės labai mažiems šunims
(2–4,5 kg)
Bravecto, 250 mg, kramtomosios tabletės mažiems šunims (> 4,5–10
kg)
Bravecto, 500 mg, kramtomosios tabletės vidutinio dydžio šunims (>
10–20 kg)
Bravecto, 1000 mg, kramtomosios tabletės dideliems šunims (> 20–40
kg)
Bravecto, 1400 mg, kramtomosios tabletės labai dideliems šunims (>
40–56 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
BRAVECTO KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
FLURALANERO (MG)
labai mažiems šunims (2–4,5 kg)
112,5
mažiems šunims (> 4,5–10 kg)
250
vidutinio dydžio šunims (> 10–20 kg)
500
dideliems šunims (> 20–40 kg)
1000
labai dideliems šunims (> 40–56 kg)
1400
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Apvali, nuo šviesiai iki tamsiai rudos spalvos tabletė lygiu arba
šiek tiek grublėtu paviršiumi. Gali
matytis marmuriškumas, dėmelės arba abu.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis ir blusomis, gydyti.
Šis veterinarinis vaistas yra sisteminis insekticidas ir akaricidas,
kurio:
- greitas ir ilgalaikis naikinamasis poveikis blusoms (
_Ctenocephalides felis_
) trunka 12 sav.,
- greitas ir ilgalaikis naikinamasis poveikis erkėms
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
ir
_ _
_D. variabilis_
trunka 12 sav.,
- greitas ir ilgalaikis naikinamasis poveikis erkėms
_Rhipicephalus sanguineus_
trunka 8 sav.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti prie šeimininko ir pradėti
maitintis, kad jos būtų paveiktos veikliąja
medžiaga.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
Gydyti
_ Demodex canis_
sukeltą demodikozę.
Gydyti esant užsikrėtimui odos niežais (
_Sarcoptes scabiei_
_ _
var.
_ canis_
).
3
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov