Bovilis Blue-8

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2017

Aktivna sestavina:

vacina contra o vírus da febre catarral, serotipo 8 (inativado)

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapevtska skupina:

Cattle; Sheep

Terapevtsko območje:

Imunologia para ovídeos

Terapevtske indikacije:

SheepFor a imunização ativa de ovelha a partir de 2 de. 5 meses de idade para prevenir a viremia * e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre azul do serotipo 8. CattleFor a imunização ativa de gado a partir de 2 de. 5 meses de idade para prevenir a viremia * causada pelo vírus da febre catarral ovina serotipo 8. * (Ciclo de valor (Ct) ≥ 36 por um método validado de RT-PCR, indicando que não há presença de genoma viral).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-11-21

Navodilo za uporabo

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
page 16 of 20
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis Blue-8 suspensão injetável para bovinos e ovinos.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml da vacina contém:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* equivalente ao título antes da inativação)
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Ovinos
Imunização ativa de ovinos com mais de 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* e reduzir os
sinais
clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral
Início da imunidade:
20 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
Bovinos
Imunização ativa de bovinos a partir dos 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral
Início da imunidade:
31 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Um aumento médio da temperatura corporal entre 0,5 e 1,0 ºC em
ovinos e bovinos, com duração de
24 a 48 horas é uma reaçao comum . Em casos raros verificou-se o
aparecimento de febre transitória.
page 17 of 20
18
Em casos muito raros pode também ocorrer uma reacção temporária no
local da administração na
forma de um nódulo que pode ser doloroso, de dimensões entre 0,5 e 1
cm em ovinos, e entre 0,5 e 3
cm em bovinos, o qual desaparece no prazo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
page 1 of 20
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis Blue-8 suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 8: 10
6,5
DICC
50
*
(* equivalente ao título antes da inativação)
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Branca ou branca-rosada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Ovinos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Ovinos
Imunização ativa de ovinos a partir dos 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* e reduzir os sinais
clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral)
Início da imunidade:
20 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
Bovinos
Imunização ativa de bovinos a partir dos 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral)
Início da imunidade:
31 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
page 2 of 20
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Ocasionalmente, a presença de anticorpos maternos em ovinos com a
idade mínima recomendada,
pode interferir com a proteção induzida pela vacina.
Não existe informação disponível sobre a administração da vacina
em bovinos seropositivos,
incluindo aqueles com anticorpos de origem materna.
Caso se pretenda administrar noutras espécies de ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas
como estando em risco de infeção, esta deve ser ad
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2017

Ogled zgodovine dokumentov