Bortezomib Sun

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-08-2016

Aktivna sestavina:

bortezomib

Dostopno od:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Koda artikla:

L01XG01

INN (mednarodno ime):

bortezomib

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Majloma Multipla

Terapevtske indikacije:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2016-07-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov