BLOXAZOC 100MG Tableta s prodlouženým uvolňováním

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivna sestavina:

12904 METOPROLOL-SUKCINÁT

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

Koda artikla:

C07AB02

INN (mednarodno ime):

12904 METOPROLOL-SUKCINÁT

Odmerek:

100MG

Farmacevtska oblika:

Tableta s prodlouženým uvolňováním

Pot uporabe:

Perorální podání

Tip zastaranja:

Rx Array

Terapevtsko območje:

METOPROLOL

Povzetek izdelek:

Kód SÚKL: 0214204 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214211 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263231 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214210 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214206 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214203 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214209 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214205 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214202 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214201 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214208 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214207 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Status dovoljenje:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum dovoljenje:

2015-11-25

Navodilo za uporabo

1
Sp. zn. sukls160034/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BLOXAZOC 25 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
BLOXAZOC 50 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
BLOXAZOC 100 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
BLOXAZOC 200 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metoprololi succinas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bloxazoc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bloxazoc
užívat
3.
Jak se přípravek Bloxazoc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bloxazoc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BLOXAZOC A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Metoprolol-sukcinát patří do skupiny léčiv nazývaných
beta-blokátory. Léčba metoprololem snižuje
účinek stresových hormonů na srdce při fyzické a duševní
námaze. To vede v těchto situacích
k pomalejšímu tlukotu srdce (poklesu tepové frekvence).
Přípravek Bloxazoc se používá k
LÉČBĚ
:
-
vysokého krevního tlaku (hypertenze),
-
svíravé bolesti na hrudi způsobené nedostatečným okysličením
srdce (angina pectoris),
-
nepravidelného srdečního rytmu (arytmie),
-
palpitací (pocitu, kdy cítíte tlukot svého srdce) způsobených
neorganickou (fu

Lastnosti izdelka

1
Sp. zn. sukls160034/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bloxazoc 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Bloxazoc 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Bloxazoc 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Bloxazoc 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KV
ALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 23,75 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 25 mg.
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 47,5 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 50 mg.
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 95 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 100 mg.
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 190 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním
25 mg: bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované
tablety s půlicí rýhou na jedné straně tablety
(s rozměry 8,5 mm x 4,5 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy je
vyražena značka „C“, na druhé straně
od půlicí rýhy je vyražena značka „1“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
50 mg: bílé až téměř bílé, oválné, mírně bikonvexní,
potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně
tablety (s rozměry 10,5 mm x 5,5 mm). Na jedné straně od půlicí
rýhy je vyražena značka „C“, na
druhé straně od půlicí rýhy je vyražena značka „2“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
100 mg: bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované
tablety s půlicí rýhou na jedné straně
tablety (s rozměry 13 mm x 8 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy
je vyražena značka „C“, na druhé
straně od půlicí rýhy je vyražena značka „3“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
po