Betaferon

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2019

Aktivna sestavina:

interferon beta-1b

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

L03AB08

INN (mednarodno ime):

interferon beta-1b

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Multiple Sclerosis

Terapevtske indikacije:

Betaferon is indicated for the treatment ofpatients with a single demyelinating event with an active inflammatory process, if it is severe enough to warrant treatment with intravenous corticosteroids, if alternative diagnoses have been excluded, and if they are determined to be at high risk of developing clinically definite multiple sclerosis;patients with relapsing-remitting multiple sclerosis and two or more relapses within the last two years;patients with secondary progressive multiple sclerosis with active disease, evidenced by relapses.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

1995-11-30

Navodilo za uporabo

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BETAFERON 250 MICROGRAM/ML, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION
interferon beta-1b
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Betaferon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Betaferon
3.
How to use Betaferon
4.
Possible side effects
5.
How to store Betaferon
6.
Contents of the pack and other information
Annex – self injection procedure
1.
WHAT BETAFERON IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BETAFERON IS
Betaferon is a type of medicine known as interferon used to treat
multiple sclerosis. Interferons are
proteins produced by the body that help fight against attacks on the
immune system such as viral
infections.
HOW BETAFERON WORKS
MULTIPLE SCLEROSIS (MS)
is a long-term condition that affects the central nervous system
(CNS),
particularly the functioning of the brain and spinal cord. In MS,
inflammation destroys the protective
sheath (called
_myelin_
) around the nerves of the CNS and stops the nerves from working
properly. This
is called demyelination.
The exact cause of MS is unknown. An abnormal response by the body's
immune system is thought to
play an important part in the process which damages the CNS.
THE DAMAGE TO THE CNS
can occur within an MS attack
_(relapse)_
. It can cause disability temporarily,
such as difficulty walking. Symptoms may disappear completely or
partly.
Interferon beta-1b has been shown to change the response of the immune
system and to help to reduce

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1._ _
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Betaferon 250 microgram/ml, powder and solvent for solution for
injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Recombinant interferon beta-1b
*
250 microgram (8.0 million IU) per ml when reconstituted.
Betaferon contains 300 microgram (9.6 million IU) of recombinant
interferon beta-1b per vial.
For the full list of excipients, see section 6.1.
*
produced by genetic engineering from a strain of
_Escherichia coli_
.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
Sterile white to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Betaferon is indicated for the treatment of
•
patients with a single demyelinating event with an active inflammatory
process, if it is severe
enough to warrant treatment with intravenous corticosteroids, if
alternative diagnoses have been
excluded, and if they are determined to be at high risk of developing
clinically definite multiple
sclerosis (see section 5.1).
•
patients with relapsing-remitting multiple sclerosis and two or more
relapses within the last two
years.
•
patients with secondary progressive multiple sclerosis with active
disease, evidenced by
relapses.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment with Betaferon should be initiated under the supervision
of a physician experienced in
the treatment of the disease.
Posology
_ _
_Adults _
The recommended dose of Betaferon is 250 microgram (8.0 million IU),
contained in 1 ml of the
reconstituted solution (see section 6.6), to be injected
subcutaneously every other day.
_Paediatric population _
No formal clinical trials or pharmacokinetic studies have been
conducted in children or adolescents.
However, limited published data suggest that the safety profile in
adolescents from 12 to 16 years of
age receiving Betaferon 8.0 million IU subcutaneously every other day
is similar to that seen in adults.
There is no information on the use of Betaferon in children under 12
years of age. Therefo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov