Betadine Vaginale-Ovula

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-08-2022

Aktivna sestavina:

l'iode

Dostopno od:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

Koda artikla:

G01AX11

INN (mednarodno ime):

iodine

Farmacevtska oblika:

Vaginale-Ovula

Sestava:

l'iode 20 mg à povidonum iodinatum, excipiens de la famille des astéracées.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Les Infections Vaginales

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Betadine® ovules vaginaux
Qu'est-ce que Betadine ovules vaginaux et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Betadine ovules vaginaux ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Betadine ovules vaginaux?
Betadine ovules vaginaux peut-il être utilisé pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Betadine ovules vaginaux?
Quels effets secondaires Betadine ovules vaginaux peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Betadine ovules vaginaux?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Betadine ovules vaginaux? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Betadine® ovules vaginaux
Mundipharma Medical Company
Qu'est-ce que Betadine ovules vaginaux et quand doit-il être
utilisé?
Les ovules vaginaux Betadine sont des suppositoires destinés à être
introduits dans le vagin. Ils se
dissolvent lentement après l'application et libèrent dans le vagin
une substance active qui détruit les
bactéries, les champignons et d'autres agents provoquant des
infections. Il
                                
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Strukturierte Informationen
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Betadine® ovules vaginaux
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Betadine® ovules vaginaux
Composition
Principes actifs
Iodumut povidonum iodinatum.
Excipients
Macrogol 4000 et macrogol 1500.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Ovule brun rouge en forme de cœur; contient 200 mg de povidone
iodée, soit 20 mg d’iode disponible.
Le poids moléculaire moyen de la povidone est d’environ 40 000.
Indications/Possibilités d’emploi
Vaginites dues à des infections mixtes, infections non spécifiques,
infections mycosiques (Candida
albicans), également après un traitement par antibiotiques ou
stéroïdes, infections à Trichomonas.
Posologie/Mode d’emploi
Utiliser selon la prescription du médecin.
Adultes
Une fois par jour, de préférence le soir au coucher, introduire
profondément dans le vagin un Betadine®
ovules vaginaux préalablement humecté avec de l’eau.
Le port d’une serviette hygiénique est recommandé, car il n’est
pas toujours possible d’éviter un
écoulement dû à la dissolution de l’ovule. Ne pas utiliser de
tampons.
Durée du traitement
La durée du traitement est généralement de 14 jours. Le traitement
peut être commencé à tout moment et,
si nécessaire, être prolongé à trois semaines. Le traitement ne
doit pas être interr
                                
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