Azomyr

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2015

Aktivna sestavina:

desloratadyna

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 52

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2001-01-15

Navodilo za uporabo

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AZOMYR
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Azomyr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azomyr
3.
Jak stosować Azomyr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Azomyr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AZOMYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AZOMYR
Azomyr zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AZOMYR
Azomyr jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AZOMYR
Azomyr łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Azomyr jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Azomyr 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Azomyr jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Azomyr to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Azomyr 5 mg
w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov