AZITHROMYCIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2022

Aktivna sestavina:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Dostopno od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

J01FA10

INN (mednarodno ime):

AZITHROMYCIN

Odmerek:

250MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

6/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

OTHER MACROLIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2015-07-22

Lastnosti izdelka

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Monographie de Produit AZITHROMYCIN
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AZITHROMYCIN
Comprimés d’azithromycine
250 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate d’azithromycine)
Norme du fabricant
Antibiotique
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 21 juillet 2015
Saint-Laurent, Québec, Canada Date de révision :
H4R 2P7 3 mai 2022
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 263179
Monographie de Produit AZITHROMYCIN
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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