Država: Madžarska
Jezik: madžarščina
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
atorvastatin
TEVA Magyarország zrt.
C10AA05
atorvastatin
30x HDPE tartályban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
30x HDPE tartályban OGYI-T-21259 / 03
Generikus
2010-04-14
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ATORVASTATIN-TEVA 10 MG FILMTABLETTA ATORVASTATIN-TEVA 20 MG FILMTABLETTA ATORVASTATIN-TEVA 40 MG FILMTABLETTA ATORVASTATIN-TEVA 80 MG FILMTABLETTA atorvasztatin MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Atorvastatin-Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Atorvastatin-Teva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Atorvastatin-Tevát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Atorvastatin-Tevát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATORVASTATIN-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Atorvastatin-Teva a sztatinok csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a lipidek (zsírok) szintjét. Az Atorvastatin-Teva a vér emelkedett koleszterin- és trigliceridszintjének csökkentésére szolgáló, ha zsírszegény étrend és az életmódbeli változtatások nem hoznak kellő eredményt. Ha Önnél fokozott a szívbetegség kockázata, az Atorvastatin-Teva akkor is alkalmazható a kockázat csökkentésére, ha a koleszterin szintje normális. A szokásos koleszterincsökkentő étrendet a kezelés alatt is folytatni kell. A koleszterin a szervezetben előforduló, a normális növekedéshez szükséges anyag. Ha azonban túl sok koleszterin van a szervezetben, lerakódhat az erek falán, és akár elzáród Preberite celoten dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Atorvastatin-Teva 10 mg filmtabletta Atorvastatin-Teva 20 mg filmtabletta Atorvastatin-Teva 40 mg filmtabletta Atorvastatin-Teva 80 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként. 20 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként. 40 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként. 80 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként. Segédanyagok: A 10 mg-os filmtabletta 60,84 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A 20 mg-os filmtabletta 121,68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A 40 mg-os filmtabletta 243,36 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A 80 mg-os filmtabletta 486,74 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta 10 mg: Fehér-törtfehér színű, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán „93”, a másik oldalán „7310” jelöléssel. 20 mg: Fehér-törtfehér színű, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán „93”, a másik oldalán „7311” jelöléssel. 40 mg: Fehér-törtfehér színű, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán „93”, a másik oldalán „7312” jelöléssel. 80 mg: Fehér-törtfehér színű, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán „93”, a másik oldalán „7313” jelöléssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _Hypercholesterinaemia_ Az atorvasztatin javallt a diéta kiegészítésére az emelkedett összkoleszterin-, LDL-koleszterin-, apolipoprotein-B- és trigliceridszint csökkentésére primer hypercholesterinaemiában, beleértve a familiáris hypercholesterinaemiát (heterozigóta forma), valamint kombinált (kevert) hyperlipidaemiában (megfelel a Fredrickson szerinti IIa illetve IIb típusnak), ha a diéta és egyéb, nem gyógyszeres beavatkozások nem hoznak megfelelő eredményt. OGYI/2090-3/2010 OGYI/2092-3/2010 OGYI/2093-3/2010 OGYI/2094-3/2 Preberite celoten dokument