Atorva Viatris 10 mg Comprimés pelliculés

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

atorvastatinum

Dostopno od:

Viatris Pharma GmbH

Koda artikla:

C10AA05

INN (mednarodno ime):

atorvastatinum

Farmacevtska oblika:

Comprimés pelliculés

Sestava:

atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.85 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 27.25 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.123 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.04 µg, pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2011-11-08

Navodilo za uporabo

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Atorva Viatris
Qu'est-ce que l'Atorva Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Atorva Viatris ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Atorva Viatris?
Atorva Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Atorva Viatris?
Quels effets secondaires Atorva Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Atorva Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Atorva Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atorva Viatris
DE
IT
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que l'Atorva Viatris et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Atorva Viatris est un médicament destiné au traitement des troubles
du métabolisme des graisses lorsque
d'autres mesures (p.ex. changement de régime alimentaire,
entraînement physique, perte de poids) ne sont pas
assez efficaces, chez les patients présentant:
·des taux élevés de cholestérol sanguin qui

Lastnosti izdelka

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Atorva Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Atorva Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Atorvastatinum ut atorvastatinum calcium trihydricum.
Excipients
Comprimés pelliculés à 10 mg:
Noyau du comprimé: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (27.25 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 1.123 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Pelliculage: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464), macrogolum 8000,
titanii dioxidum (E 171), talcum,
simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E 210),
acidum sorbicum (E 200) et alia).
Teneur en sodium: 1.123 mg par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient 0.00004 mg d'acide benzoïque par comprimé
pelliculé.
Comprimés pelliculés à 20 mg:
Noyau du comprimé: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (54.50 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 2.246 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Pelliculage: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464), macrogolum 8000,
titanii dioxidum (E 171), talcum,
simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E 210),
acidum sorbicum (E 200) et alia).
Tene