Atenolol Sandoz 50 mg tabletti

Država: Finska

Jezik: finščina

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-03-2021

Aktivna sestavina:

Atenolol

Dostopno od:

SANDOZ GMBH

Koda artikla:

C07AB03

INN (mednarodno ime):

Atenolol

Odmerek:

50 mg

Farmacevtska oblika:

tabletti

Enote v paketu:

Ei kaupan: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 100 x 1 (VNR-numero: 009637), 300, 500

Tip zastaranja:

Ei kaupan: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 100 x 1, 300, 500

Terapevtsko območje:

atenololi

Povzetek izdelek:

Substituutioryhmä: 0074

Status dovoljenje:

Myyntilupa myönnetty

Datum dovoljenje:

1999-07-26

Navodilo za uporabo

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ATENOLOL SANDOZ 25 MG TABLETIT
ATENOLOL SANDOZ 50 MG TABLETIT
atenololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atenolol Sandoz-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Atenolol
Sandoz-valmistetta
3.
Miten Atenolol Sandoz-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atenolol Sandoz-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATENOLOL SANDOZ -VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Atenolol Sandoz-valmiste sisältää atenololia, joka kuuluu
beetasalpaajien lääkeryhmään.
Atenolol Sandoz-valmistetta käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

korkean verenpaineen eli hypertension hoitoon

kroonisen, stabiilin _ angina pectoriksen_ eli rasitusrintakivun
hoitoon

tiettyjen sydämen rytmihäiriöiden
hoitoon

sydäninfarktin uusiutumisen ehkäisyyn.
Lääke hidastaa sydämen sykettä ja vähentää sydämen
supistusvoimaa.
Atenololia, jota Atenolol Sandoz-valmiste sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ATENOLOL
S
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atenolol Sandoz 25 mg tabletit
Atenolol Sandoz 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää 25 mg atenololia.
1 tabletti sisältää 50 mg atenololia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletit.
_25 mg tabletti:_
valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä ”25” ja toisella puolella
jakouurre. Läpimitta: 7 mm.
_50 mg tabletti:_
valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä ”50” ja toisella puolella
jakouurre. Läpimitta: 8 mm.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
•
Verenpainetauti.
•
Krooninen stabiili angina pectoris.
•
Sydäninfarktin jälkeinen sekundääripreventio.
•
Supraventrikulaariset rytmihäiriöt:
-
paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian hoito ja estohoito
-
eteisvärinän ja eteislepatuksen hoito, jos hoito sydänglykosideilla
niiden
maksimiannoksilla ei tuota toivottua tulosta, jos sydänglykosidien
käyttö on vasta-aiheista
tai niiden aiheuttama haitta saattaa olla suurempi kuin hyöty.
•
Kammioperäiset rytmihäiriöt:
-
kammioperäisten lisälyöntien hoito ja estohoito, jos lisälyönnit
johtuvat lisääntyneestä
sympaattisesta aktivaatiosta
-
kammiotakykardian ja kammiovärinän estohoito, varsinkin jos kammion
toimintahäiriö
johtuu lisääntyneestä sympaattisesta aktivaatiosta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annos määritellään yksilöllisesti. On suositettavaa aloittaa
pienimmällä mahdollisella annoksella, niin
että sydämen vajaatoiminta, bradykardia ja keuhkoputkioireet
havaitaan välittömästi.
Tämä on erityisen tärkeää, kun hoidetaan iäkkäitä potilaita.
Annosmuutokset tehdään vähitellen (esim.
kerran viikossa) valvotuissa olosuhteissa tai kliinisen vasteen
perusteella.
_Verenpainetauti _
Aloitusannokseksi suositellaan 25 mg:aa. Tavallinen ylläpitoannos on
50–100 mg vuorok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom