Arsenic trioxide Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-04-2020

Aktivna sestavina:

Az arzén-trioxid

Dostopno od:

Mylan Ireland Limited

Koda artikla:

L01XX27

INN (mednarodno ime):

arsenic trioxide

Terapevtska skupina:

Daganatellenes szerek

Terapevtsko območje:

Leukémia, Promyelocytic, Akut

Terapevtske indikacije:

Az arzén-trioxid Mylan javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:- Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (APL) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva minden trans retinol-sav (ATRA)- Visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (APL) (Előző kezelés bele kellett volna retinoid, valamint a kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a promyelocytic leukémia/retinol-sav receptor alfa (PML/RAR alfa) gén. A válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem beenexamined.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2020-04-01

Navodilo za uporabo

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
arzén-trioxid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arsenic trioxide Mylan és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arsenic trioxide Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Arsenic trioxide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arsenic trioxide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arsenic trioxide Mylan újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes
kockázatú akut promielocitás
leukémiában (APL) szenvedő felnőtt betegek, valamint olyan
felnőtt betegek esetében alkalmazható,
akiknél a betegség más terápiára nem reagált. Az APL a mieloid
leukémia egy olyan különleges
típusa, melyben a normálistól eltérő fehérvérsejtek
keletkeznek, és rendellenes vérzés és véraláfutások
lépnek fel.
2.
TUDNIVALÓK AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN BEADÁSA ELŐTT
Az Arsenic trioxide Mylan az akut leukémia kezelésében gyakorlott
orvos felügyelete mellett adható
be.
NEM KAPHATJA AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN-T
Ha allergiás az arzén-trioxidra vagy a gyógyszer (6. pont
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg arzén-trioxidot tartalmaz milliliterenként.
10 mg arzén-trioxidot tartalmaz 10 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Steril, tiszta, színtelen, vizes oldat, amelynek pH-ja 7,5-8,5
közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Arsenic trioxide Mylan felnőtt betegeknél javallott a remisszió
elérése és az állapot konszolidálása
érdekében:
–
újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemiában (APL)
(fehérvérsejtszám ≤10 × 10
3
/mikroliter) csupa-transz
_-_
retinsavval (all-trans-retinoic acid, ATRA)
kombinációban,
–
relapszusban lévő/refrakter akut promyelocytás leukaemiában (APL)
(az ezt megelőző
kezelésnek retinoidot és kemoterápiát is kellett tartalmaznia)
akiknél t(15;17) transzlokáció és/vagy a promyelocytás
leukaemia/retinsav-receptor alfa
(PML/RAR-alfa) gén jelenléte figyelhető meg.
Az egyéb akut myeloid leukaemia altípusoknak az arzén-trioxidra
adott válaszarányát még nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arsenic trioxide Mylan-t olyan orvos ellenőrzése mellett kell
alkalmazni, aki tapasztalt az akut
leukaemia kezelésében, továbbá be kell tartani a 4.4 pontban
leírt speciális monitorozási eljárásokat.
Adagolás
Ugyanaz a dózis ajánlott felnőttek és idősek esetében.
_Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemia (APL) _
_Indukciós kezelés _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap dózisban
kell alkalmazni, amelyet
naponta kell adni a teljes remisszió eléréséig. Ha a 60. napra nem
következik be teljes remisszió, az
adagolást abba kell hagyni.
_Konszolidációs alkalmazás _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravéná
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom