ARIPIPRAZOLE Comprimé
Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Lastnosti izdelka
(SPC)
23-01-2023
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Aktivna sestavina:
Aripiprazole
Dostopno od:
PRO DOC LIMITEE
Koda artikla:
N05AX12
INN (mednarodno ime):
ARIPIPRAZOLE
Odmerek:
2MG
Farmacevtska oblika:
Comprimé
Sestava:
Aripiprazole 2MG
Pot uporabe:
Orale
Enote v paketu:
15G/50G
Tip zastaranja:
Prescription
Terapevtsko območje:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Povzetek izdelek:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514001; AHFS:
Status dovoljenje:
APPROUVÉ
Datum dovoljenje:
2019-05-01
Lastnosti izdelka
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ARIPIPRAZOLE
Comprimés d’aripiprazole
Comprimés, 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 30 mg, voie orale
Norme maison
Antipsychotique
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 270865
DATE D’APPROBATION INITIALE
01 mai 2019
DATE DE
RÉVISION
:
23 janvier 2023
_ARIPIPRAZOLE Monographie du produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
01/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
................................................ 7
4.3
Administration
..............................................................................................................
7
4.4
Reconstitution
.
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