Aripiprazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazole

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazole Accord is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older. Aripiprazole Accord is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment. Aripiprazole Accord is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.,

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-11-15

Navodilo za uporabo

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aripiprazole Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aripiprazole Accord
3.
How to take Aripiprazole Accord
4.
Possible side effects
5
How to store Aripiprazole Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aripiprazole Accord contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines
called antipsychotics. It
is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from
a disease characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing
things which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
This medicine is used to treat adults and adolescents aged 13 years
and older who suffer from a
condition with symptoms such as feeling "high", having excessive
amounts of energy, needing much
less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In adults
it also prevents this condition from returning in patients who have
responded to the treatment with this
medicine.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARIPIPRAZOLE ACCO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Accord 5 mg tablets
Aripiprazole Accord 10 mg tablets
Aripiprazole Accord 15 mg tablets
Aripiprazole Accord 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Accord 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each 5 mg tablet contains 63 mg lactose (as monohydrate).
_ _
Aripiprazole Accord 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each 10 mg tablet contains 59 mg lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Accord 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each 15 mg tablet contains 88 mg lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Accord 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each 30 mg tablet contains 177 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Accord 5 mg tablets
Blue colored, approximately 8.1 mm in length, 4.6 mm in width,
modified rectangle shaped, biconvex,
uncoated tablets, debossed with “A5” on one side and another side
is plain.
Aripiprazole Accord 10 mg tablets
Pink colored, approximately 8.1 mm in length, 4.6 mm in width,
modified rectangle shaped, biconvex,
3
uncoated tablets, debossed with “A10” on one side and another side
is plain.
Aripiprazole Accord 15 mg tablets
Yellow colored, approximately 7.14 mm in diameter, round shaped,
bevelled edge, biconvex, uncoated
tablets, debossed with “A15” on one side and another side is
plain.
Aripiprazole Accord 30 mg tablets
Pink colored, approximately 9.1 mm in diameter, round shaped, bevelled
edge, biconvex, uncoated
tablets, debossed with “A30” on one side and another side is
plain.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Accord is indicated for the treatment of schizophrenia in
adults and in adolescents aged
15 years and older.
Aripiprazole Accord is indicated for
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom