Apomorphinum Similiaplex

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Marsdenia cundurango (Pot.-Angaben); Gentiana lutea (Pot.-Angaben); Cinchona pubescens (Pot.-Angaben); Collinsonia canadensis (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben)

Dostopno od:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (mednarodno ime):

Apomorphinum hydro chloricum (Pot.-Information), Marsdenia cundurango (Pot.-Information), Gentiana lutea (Pot.-Information), Cinchona pubescens (Pot.-Information), collinsonia canadensis (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information)

Farmacevtska oblika:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Sestava:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02469) 1,25 Gramm; Marsdenia cundurango (Pot.-Angaben) (03007) 1,25 Gramm; Gentiana lutea (Pot.-Angaben) (02161) 1,25 Gramm; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) (02157) 1,25 Gramm; Collinsonia canadensis (Pot.-Angaben) (05301) 1,25 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1,25 Gramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 1,25 Gramm; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (02377) 1,25 Gramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

registriert

Datum dovoljenje:

2003-05-27

Navodilo za uporabo

Bezeichnung des Arzneimittels:
Apomorphinum Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
04.12.2017
Registernummer:
2509773.00.00
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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
APOMORPHINUM SIMILIAPLEX
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie Apomorphinum Similiaplex
®
immer genau wie in dieser Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage beschrieben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Apomorphinum Similiaplex
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Apomorphinum Similiaplex
®
beachten?
3.
Wie ist Apomorphinum Similiaplex
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Apomorphinum Similiaplex
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST APOMORPHINUM SIMILIAPLEX
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Apomorphinum Similiaplex
®
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne
Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat
einholen.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Apomorphinum Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
04.12.2017
Registernummer:
2509773.00.00
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