APO-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate d'oxycodone

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

N02AA05

INN (mednarodno ime):

OXYCODONE

Odmerek:

80.0MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Chlorhydrate d'oxycodone 80.0MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

50/100

Tip zastaranja:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapevtsko območje:

OPIATE AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552006; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2012-11-26

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
APO-OXYCODONE CR
®
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée
5mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg et 80 mg Norme de Apotex
Analgésique opioïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de révision : 29 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 254886
0
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Toxicité
sérotoninergique /
syndrome sérotoninergique, juin 2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, juin 2021
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
............... 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................................. 7
4.3
Administration
......................................................................