ANFEZINC - G SURUP

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

various combinations

Dostopno od:

BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Koda artikla:

B03AE10

INN (mednarodno ime):

various combinations

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

çeşitli kombinasyonları

Status dovoljenje:

Pasif

Datum dovoljenje:

2012-08-27

Navodilo za uporabo

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
ANFEZİNC-G 40 MG+15 MG/5 ML ŞURUP
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her 5 ml (1 ölçek) şurup 40 mg demire eşdeğer 344 mg demir II
glukonat,
15 mg çinkoya eşdeğer 105 mg çinko glukonat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Sitrik asit, sorbitol (%70) (E420), gliserin, sodyum benzoat (E211),
fruktoz, neohesperidin DC, sodyum siklamat, sodyum klorür, sodyum
hidroksit, sodyum
asetat, ahududu aroması ve deiyonize su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _
_ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ANFEZİNC-G NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ANFEZİNC-G’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ANFEZİNC-G NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ANFEZİNC-G’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ANFEZİNC-G NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

ANFEZİNC-G, 100 ml’lik amber renkli cam şişede, 5 ml’sinde 40
mg demire eşdeğer
344 mg demir II glukonat, 15 mg çinkoya eşdeğer 105 mg çinko
glukonat içeren şuruptur.

ANFEZİNC-G, demir eksikliği ile birlikte çinko eksikliği
durumlarında kullanılır.
2. ANFEZİNC-G’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
ANFEZİNC-G’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Demir
emilimi
(hemokromatoz)
veya
demir
depolanması
(hemosideroz)
bozukluğu
hastalı

Lastnosti izdelka

1
/
12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ANFEZİNC-G 40 mg+15 mg/5 ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml (1 ölçek) şurup,
ETKIN MADDE:
40 mg demir
+2
’e
eşdeğer 344 mg demir II glukonat
15 mg çinkoya eşdeğer 105 mg çinko glukonat
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol (% 70) (E420)
1500 mg
Fruktoz
750 mg
Sodyum benzoat (E211)
5 mg
Sodyum siklamat
11,5 mg
Sodyum klorür
21,55 mg
Sodyum hidroksit
103 mg
Sodyum asetat
2,53 mg
Gliserin
315 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup
Kahverengi, aromatik kokulu (ahududu) yağımsı şurup
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Demir eksikliği ile birlikte çinko eksikliği durumlarında
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği durumlarda,
çocuklarda günde 2-3 doza
bölünerek pipetle kullanılır. Her 0,5 ml pipet 4 mg demir ve 1,5
mg çinko içermektedir.
YAŞ
GÜNLÜK DOZ (ML)
GÜNLÜK DOZ (MG)
6 ay – 1 yaş
1,5 ml pipetle
12 mg demir, 4,5 mg çinko
1 – 3 yaş
2 ml pipetle
16 mg demir, 6 mg çinko
4 – 8 yaş
4 ml pipetle
32 mg demir, 12 mg çinko
9 – 13 yaş
6 ml pipetle
48 mg demir, 18 mg çinko
14 – 18 yaş
10 ml (2 ölçek)
80 mg demir, 30 mg çinko
18 yaş ve üzeri
13 ml pipetle
104 mg demir, 39 mg çinko
2
/
12
Terapötik dozda ilaç verilmesine, hemoglobin düzeyi normal sınıra
çıkana kadar devam edilir.
Daha sonra demir depolarının dolması için tedaviye yarı dozda en
az iki ay daha devam edilir.
Depoların dolması yavaş olduğu için toplam tedavi süresi ağız
yolundan ilaç verildiğinde ortalama
altı ay kadardır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolu ile kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Ağır renal ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin ek bilgi
bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON: