Država: Belgija
Jezik: francoščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Amoxicilline Trihydraté 57,4 mg/ml - Eq. Amoxicilline 50 mg/ml; Clavulanate de Potassium 14,89 mg/ml - Eq. Acide Clavulanique 12,5 mg/ml
Sandoz SA-NV
J01CR02
Clavulanic Acid; Amoxicillin Trihydrate
250 mg
Poudre pour suspension buvable
Acide Clavulanique 14.9 mg/ml; Amoxicilline Trihydraté 57.4 mg/ml
Voie orale
Amoxicillin and Enzyme Inhibitor
CTI code: 209054-04 - Taille de l'emballage: 75 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209054-03 - Taille de l'emballage: 2 x 60 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209054-06 - Taille de l'emballage: 120 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209054-05 - Taille de l'emballage: 2 x 75 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209054-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421008611 - Code CNK: 1541465 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209054-01 - Taille de l'emballage: 60 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421008628 - Code CNK: 1541549 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2000-01-31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT AMOXICLAV SANDOZ 125 MG/31,25 MG/5 ML POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE AMOXICLAV SANDOZ 250 MG/62,5 MG/5 ML POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE amoxicilline/acide clavulanique VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu’est-ce qu’Amoxiclav Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Amoxiclav Sandoz ? 3. Comment utiliser Amoxiclav Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Amoxiclav Sandoz ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’AMOXICLAV SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Amoxiclav Sandoz est un antibiotique qui agit en tuant les bactéries qui provoquent des infections. Il contient deux médicaments différents appelés amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines » dont l’activité peut parfois être arrêtée (le médicament est inactivé). L’autre composant actif (l’acide clavulanique) empêche que cela ne se produise. Amoxiclav Sandoz est utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus infections des voies respiratoires infections des voies urinaires infections de la peau et des tissus mous, y co Preberite celoten dokument
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Amoxiclav Sandoz 125 mg/31,25 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Amoxiclav Sandoz 250 mg/62,5 mg/5 ml poudre pour suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ml de suspension reconstituée (correspondant à 0,09 g de poudre) contient 25 mg d’amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée) et 6,25 mg d’acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium). Chaque ml de suspension reconstituée (correspondant à 0,125 g de poudre) contient 50 mg d’amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée) et 12,5 mg d’acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium). Excipient(s) à effet notoire : _125 mg + 31,25 mg poudre pour suspension buvable_ Chaque ml de suspension reconstituée contient 1,7 mg de l’aspartame (E 951), 0,6 mg de l’alcool benzylique, 0,028 mg du sorbitol (E 420), 20 ng de l’anhydride sulfureux (E 220), 0,14 mg du glucose et 1,35 mg du potassium. _250 mg + 62,5 mg poudre pour suspension buvable_ Chaque ml de suspension reconstituée contient 1,7 mg de l’aspartame (E 951), 0,6 mg de l’alcool benzylique, 0,028 mg du sorbitol (E 420), 20 ng de l’anhydride sulfureux (E 220), 0,14 mg du glucose et 2,7 mg du potassium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable Poudre blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Amoxiclav Sandoz est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : Sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de manière adéquate) Otite moyenne aiguë Exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquées de manière adéquate) Pneumonie communautaire Cystite Pyélonéphrite Infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite. Infections osseuses et articulai Preberite celoten dokument