Država: Švedska
Jezik: švedščina
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
amoxicillintrihydrat
Ebb Medical AB
J01CA04
amoxicillin trihydrate
750 mg
Filmdragerad tablett
amoxicillintrihydrat 861,1 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter
Godkänd
2020-12-15
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AMOXICILLIN EBB 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER amoxicillin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Amoxicillin Ebb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Amoxicillin Ebb 3. Hur du tar Amoxicillin Ebb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Amoxicillin Ebb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD AMOXICILLIN EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR VAD AMOXICILLIN EBB ÄR Amoxicillin Ebb är ett antibiotikum. Den aktiva substansen är amoxicillin, som tillhör läkemedelsgruppen penicilliner. VAD AMOXICILLIN EBB ANVÄNDS FÖR Amoxicillin Ebb används för att behandla infektioner orsakade av bakterier i olika delar av kroppen. Amoxicillin Ebb kan även användas i kombination med andra läkemedel för att behandla magsår. Amoxicillin som finns i Amoxicillin Ebb kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AMOXICILLIN EBB TA INTE AMOXICILLIN EBB: • om du är allergisk mot amoxicillin, penicillin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) • om du tidigare har fått en allergisk reaktion mot något antibiotikum. Det kan till exempel vara hudutslag eller svullnad i ansikte eller svalg. Ta int Preberite celoten dokument
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Amoxicillin Sandoz 500 mg filmdragerade tabletter Amoxicillin Sandoz 750 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En filmdragerad tablett innehåller 574 mg amoxicillintrihydrat, vilket motsvarar 500 mg amoxicillin. En filmdragerad tablett innehåller 861 mg amoxicillintrihydrat, vilket motsvarar 750 mg amoxicillin. Hjälpämnen med känd effekt: Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. _500 mg filmdragerade tabletter:_ De filmdragerade tabletterna är vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa, med brytskåra på båda sidorna. _750 mg filmdragerade tabletter:_ De filmdragerade tabletterna är vita eller nästan vita, ovala, bikonvexa, med brytskåra på båda sidorna. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Amoxicillin Sandoz är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna och barn (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1): • akut bakteriell sinuit • akut otitis media • akut streptokocktonsillit och -faryngit • akuta exacerbationer av kronisk bronkit • samhällsförvärvad pneumoni • akut cystit • asymtomatisk bakteriuri under graviditet • akut pyelonefrit • tyfoid- och paratyfoidfeber • dental abscess med spridande cellulit • infektion i ledprotes • eradikering av _Helicobacter pylori_ • borreliainfektion. Amoxicillin Sandoz är också avsett för endokarditprofylax. 2 Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel bör beaktas. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vid val av Amoxicillin Sandoz-dos för att behandla en specifik infektion bör följande beaktas: • förväntade patogener och deras sannolika känslighet för antibakteriella medel (se avsnitt 4.4) • infektionens svårighetsgrad och lokalisation • patientens ålder, vik Preberite celoten dokument