Amoxicillin AB 1000 mg compr. pellic.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2023

Aktivna sestavina:

Amoxicilline Trihydraté 1147,78 mg - Eq. Amoxicilline 1000 mg

Dostopno od:

Aurobindo SA-NV

Koda artikla:

J01CA04

INN (mednarodno ime):

Amoxicillin Trihydrate

Odmerek:

1000 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé pelliculé

Sestava:

Amoxicilline Trihydraté 1147.783 mg

Pot uporabe:

Voie orale

Terapevtsko območje:

Amoxicillin

Povzetek izdelek:

CTI code: 582257-03 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582257-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582257-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001647 - Code CNK: 4364246 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582257-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582257-05 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001661 - Code CNK: 4364253 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582257-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001654 - Code CNK: 4364238 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status dovoljenje:

Commercialisé: Oui

Datum dovoljenje:

2021-04-07

Navodilo za uporabo

                                Notice
PT/H/1978/001-003/IA/005
1/9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AMOXICILLIN AB 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
AMOXICILLIN AB 1000 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amoxicilline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce qu’Amoxicillin AB et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Amoxicillin AB ?
3.
Comment prendre Amoxicillin AB ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Amoxicillin AB ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AMOXICILLIN AB EN DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Amoxicillin AB est un antibiotique. Le principe actif est
l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés « pénicillines ».
Amoxicillin AB est utilisé pour traiter des infections causées par
des bactéries, dans différentes
parties du corps. Amoxicillin AB peut également être utilisé en
association à d’autres médicaments
pour traiter les ulcères de l’estomac.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLIN AB ?
NE PRENEZ JAMAIS AMOXICILLIN AB
•
Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
•
Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un
antib
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Résumé des caractéristiques du produit
PT/H/1978/001-003/IA/005
1/16
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Amoxicillin AB 500 mg comprimés pelliculés
Amoxicillin AB 1000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Amoxicillin AB 500 mg comprimés pelliculés:_
Chaque gélule contient 500 mg d’amoxicilline sous forme
d’amoxicilline trihydratée.
_Amoxicillin AB 1000 mg comprimés pelliculés_:
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
1000
mg
d’amoxicilline
sous
forme
d’amoxicilline
trihydratée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
_Amoxicillin AB 500 mg comprimés pelliculés:_ _(dimensions: 17.2 mm
x 8.7 mm)_
Comprimés pelliculés biconvexes oblongs, blancs à blanc cassé,
portant l'inscription «A500» sur
une face et une ligne de cassure sur l'autre face.
_Amoxicillin AB 1000 mg comprimés pelliculés: (dimensions: 21.3 mm x
10.2 mm)_
Comprimés pelliculés biconvexes oblongs, blancs à blanc cassé,
portant l’inscription «A1000» sur
une face et une ligne de cassure sur l'autre face.
La ligne de cassure est uniquement destinée à permettre la rupture
pour faciliter la déglutition et
non à se diviser en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Amoxicillin AB est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et l’enfant
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1):
•
Sinusite bactérienne aiguë
•
Otite moyenne aiguë
•
Angine/pharyngite documentée à streptocoque
•
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
•
Pneumonie communautaire
•
Cystite aigüe
Résumé des caractéristiques du produit
PT/H/1978/001-003/IA/005
2/16
•
Bactériurie asymptomatique gravidique
•
Pyélonéphrite aigüe
•
Fièvre typhoïde et paratyphoïde
•
Abcès dentaire avec cellulite
•
Infections articulaires sur prothèses
•
Éradication de _Helicobacter pylori_
•
Maladie de Lyme
Amoxicillin AB est aussi indiqué dans la prophylaxie 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2023