Alofisel

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-04-2018

Aktivna sestavina:

darvadstrocel

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L04

INN (mednarodno ime):

darvadstrocel

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Fir-Rektum Fistula

Terapevtske indikacije:

Alofisel huwa indikat għall-kura tal-kumpless perianal fistuli fil-pazjenti adulti bi mhux attivi/ħafif attiva luminal-marda ta ' Crohn, meta fistuli wrew rispons inadegwat għal mill-inqas wieħed konvenzjonali jew terapija bijoloġiku. Alofisel għandu jintuża wara l-ipproċessar tal-fistula.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2018-03-23

Navodilo za uporabo

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ALOFISEL 5 ×
10
6 ĊELLOLA/ML DISPERSJONI GĦALL-INJEZZJONI
darvadstrocel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-kirurgu
tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lill-kirurgu jew lit-tabib
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Alofisel u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tingħata Alofisel
3.
Kif għandu jingħata Alofisel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Alofisel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ALOFISEL U GĦALXIEX JINTUŻA
L-ingredjent attiv ta’ Alofisel hu darvadstrocel li jikkonsisti
f’ċelloli staminali li jittieħdu mit-tessut
tax-xaħam ta’ donatur adult f’saħħtu (l-hekk imsejħa ċelloli
staminali alloġeniċi) u mbagħad jiġu
mkabbra f’laboratorju. Ċelloli staminali adulti huma tip speċjali
ta’ ċelloli li jinsabu f’ħafna tessuti
adulti, li r-rwol primarju tagħhom hu t-tiswija tat-tessut li jinsabu
fih.
Alofisel hu mediċina li tintuża għat-trattament ta’ fistuli
perianali kumplessi f’pazjenti aduti bil-marda
ta’ Crohn (marda li tikkawża infjammazzjoni tal-musrana) meta
s-sintomi l-oħrajn tal-marda huma
kkontrollati jew għandhom intensità ħafifa. Fistuli perianali huma
passaġġi anormali li jagħqdu
partijiet t'isfel tal-imsaren (ir-rektum u l-
_anus_
) u l-ġilda ta’ ħdejn l-anus, sabiex tidher fetħa waħda jew
aktar ħdejn l-
_anus_
. Fistuli perianali huma deskritti bħala kumplessi jekk ikollhom
diversi passaġġi u
fetħiet, jekk jippenetraw fil-fond f’ġismek jew jekk huma
assoċjati ma’ kumplikazzjonijiet oħrajn bħal
pereżempju kollezzjonijiet ta’ materja (likwidu infettat imsejjaħ
ukoll axxessi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Alofisel 5 × 10
6
ċellola/mL dispersjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2.1
DESKRIZZJONI ĠENERALI
Alofisel (darvadstrocel) hu ċelluli staminali adulti alloġeneiċi
mesenkimali umani estratti mit-tessut
adipożu (ċelloli staminali adipużi mkabbra – eASC, expanded
adipose stem cells).
2.2
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fiħ 30 × 10
6
ċellola (eASC) f’dispersjoni ta’ 6 ml, li tikkorrispondi għal
konċentrazzjoni
ta’ 5 × 10
6
ċellola/mL
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Dispersjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Id-dispersjoni ta’ ċelloli tista’ tkun niżlet fil-qiegħ
tal-kunjett u ffurma sediment. Wara s-suspensjoni
mill-ġdid bil-mod, il-prodott ikun dispersjoni omoġena bajda
fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Alofisel hu indikat għat-trattament ta’ fistuli perianali kumplessi
f’pazjenti adulti li għandhom
il-marda ta’ Crohn luminali mhux attiva/attiva b’mod ħafif, meta
l-fistuli jkunu wrew rispons
inadegwat għal tal-inqas terapija konvenzjonali jew bijoloġika
waħda. Alofisel għandu jintuża biss
wara l-ikkundizzjonar tal-fistuli, (ara sezzjoni 4.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Alofisel għandu jingħata biss minn tobba speċjaliżati b'esperjenza
fid-dijanjożi u t-trattament ta’
kundizzjonijiet li għalihom hu indikat Alofisel.
Pożoloġija
Doża waħda ta’ darvadstrocel tikkonsisti f’120 × 10
6
ċellola forniti f’4 kunjetti. Kull kunjett fih
30 × 10
6
ċellola f’dispersjoni ta’ 6 mL. Il-kontenut sħiħ tal-4 kunjetti
jrid jingħata għat-trattament ta’
mhux aktar minn żewġ fetħiet interni u ta’ mhux aktar minn tliet
fetħiet esterni. Dan ifisser li b’doża
ta’ 120 × 10
6
ċellola hu possibbli li jiġu ttrattati massimu ta’ tliet
passaġġi tal-fistuli li jinfetħu
saż-żona perianali.
L-effikaċja jew bis-s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov