ALLISOR 400 MG CAPSULAS

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2017

Aktivna sestavina:

ALLIUM SATIVUM

Dostopno od:

Soria Natural, S.A.

Koda artikla:

C10AX

INN (mednarodno ime):

ALLIUM SATIVUM

Sestava:

Excipientes: N/A

Terapevtsko območje:

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS - Otros agentes modificadores de los lípidos -

Povzetek izdelek:

ALLISOR 400 MG CAPSULAS , 60 cápsulas Revocado 16/05/2017 No Comercializado

Status dovoljenje:

Autorizado 24/04/2013 / Revocado 16/05/2017

Datum dovoljenje:

2013-04-24

Navodilo za uporabo

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALLISOR 400 MG CÁPSULAS
_Allium sativum _
L.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7
días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es
ALLISOR
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
ALLISOR
3. Cómo tomar
ALLISOR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
ALLISOR
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ALLISOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas que, cuando se asocia a
tratamiento dietético,
ejercicio y pérdida de peso, ayuda a reducir los niveles de
colesterol y triglicéridos ligeramente elevados,
una vez que el médico haya descartado una situación clínica seria.
Esta indicación se basa exclusivamente
en su uso tradicional.
Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes menores de
18 años.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ALLISOR
NO TOME ALLISOR
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
En caso de hipertiroidismo.
Si se tiene tendencia a sangrado o existe riesgo de hemorragia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico sobre la conveniencia del tratamiento y para
excluir que la elevación de
los niveles de colesterol y triglicéridos se deba a una situación
clínica seria.
Se ha descrito que el ajo o sus componentes pueden incrementar el
riesgo de h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALLISOR 400 MG. CÁPSULAS.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA CÁPSULA CONTIENE:
400 mg de bulbo de
_Allium sativum L. _
(Ajo)
(Contenido en Allicina ≥ 1,8 mg/cápsula)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos_
: Medicamento tradicional a base de plantas que, cuando se asocia a
tratamiento dietético, ejercicio
y pérdida de peso, ayuda a reducir los niveles de colesterol y
triglicéridos ligeramente elevados, una vez
que el médico haya descartado una situación clínica seria. Esta
indicación se basa exclusivamente en su uso
tradicional.
Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes menores de
18 años.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL.
Adultos: 1 cápsula, 2 ó 3 veces al día.
Duración de uso: no tomar durante más de 2 meses sin consultar con
el médico sobre la conveniencia de
continuar el tratamiento.
Si los síntomas persisten o se agravan después de 7 días de uso de
este medicamento, consulte a su médico
o farmacéutico.
No se recomienda el uso del medicamento en niños y adolescentes
menores de 18 años.
4.3 CONTRAINDICACIONES
En caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
Hipertiroidismo y hemorragias activas.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se ha descrito que el ajo o sus componentes pueden incrementar el
riesgo de hemorragia. Se debe dejar de
tomar estos preparados una semana antes de una intervención
quirúrgica. Los pacientes en tratamiento con
agentes antiagregantes plaquetarios deben usar los preparados de ajo
por prescripción del médico.
Se recomienda la toma del medicamento junto con alimentos para evitar
trastornos gastrointestinales.
El tratamiento debe hacerse acompañado de las medidas dietéticas
adecuadas (dieta baja en grasas).
Para un uso seguro del medicamento, se consultará a
                                
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