Alli (previously Orlistat GSK)

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-11-2012

Aktivna sestavina:

Orlistat

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

A08AB01

INN (mednarodno ime):

orlistat

Terapevtska skupina:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Terapevtsko območje:

Fettleibigkeit

Terapevtske indikacije:

Alli ist indiziert zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen Erwachsenen (Body-Mass-Index, BMI, ≥ 28 kg / m2) und sollte in Verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten, fettreduzierten Diät eingenommen werden.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2007-07-22

Navodilo za uporabo

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALLI 60 MG HARTKAPSELN
Orlistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, falls Sie nach 12 Wochen
Einnahme von alli keine
Gewichtsreduktion erreicht haben. Möglicherweise müssen Sie die
Einnahme von alli beenden.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist alli und wofür wird es angewendet?
-
Welche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?
-
Wie wirkt alli?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von alli beachten?
-
alli darf nicht angewendet werden
-
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
-
Einnahme von alli mit anderen Arzneimitteln
-
alli zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
-
Schwangerschaft und Stillzeit
-
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
3.
Wie ist alli einzunehmen?
-
Wie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?
-
Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt
-
Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme
-
Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme
-
Wie sollten Sie alli einnehmen?
-
Erwachsene ab 18 Jahren
-
Wie lange sollte ich alli einnehmen?
-
Wenn Sie eine größere Menge von alli eingenommen haben, als Sie
sollten
-
Wenn Sie die Einnahme von alli vergessen haben
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
-
Schwerwiegende Nebenwirkungen
-
Sehr häufige Nebenwirkungen
-
Häufige Nebenwirkungen
-
Auswirkungen auf Blutuntersuchungen
-
Wie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
alli 60 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Die Kapsel hat eine dunkelblaue Banderole, und ein türkisfarbenes
Ober- und Unterteil mit der
Aufschrift „alli“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
alli ist zur Gewichtsreduktion von Erwachsenen mit Übergewicht
(Body-Mass-Index BMI ≥28 kg/m
2
)
indiziert und sollte in Verbindung mit einer leicht hypokalorischen,
fettreduzierten Ernährung
angewendet werden.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Behandlungsdosis ist dreimal täglich eine 60 mg
Kapsel. Innerhalb von 24 Stunden
sollten nicht mehr als drei 60 mg Kapseln eingenommen werden.
Diät und körperliche Betätigung sind wichtige Bestandteile eines
Programms zur Gewichtsreduktion.
Es wird empfohlen, bereits vor Beginn der Behandlung mit alli mit
einer Diät und einem
Bewegungsprogramm zu beginnen.
Während der Einnahme von alli sollte der Patient eine
ernährungsphysiologisch ausgewogene,
leicht hypokalorische Kost zu sich nehmen, deren Kalorienanteil aus
ca. 30 % Fett bestehen sollte
(z.B. bei einer Diät mit 2.000 kcal/Tag entspricht dies etwa <67 g
Fett). Die tägliche Menge an Fett,
Kohlenhydraten und Proteinen sollte auf drei Hauptmahlzeiten verteilt
werden.
Das Diät- und Bewegungsprogramm sollte nach Beenden der Behandlung
mit alli weitergeführt werden.
Die Behandlungsdauer sollte 6 Monate nicht überschreiten.
Falls Patienten nach 12 Wochen Behandlung mit alli keine
Gewichtsreduktion erreicht haben, sollte ein
Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Möglicherweise müssen sie die
Einnahme von alli beenden.
_ _
3
_Spezielle Patientengruppen_
_Ältere Patienten (über 65 Jahre)_
Für die Anwendung von Orlistat bei älteren Patienten liegen nur
wenige Daten vor. Da Orlistat jedoch
nur min
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom